基础医学-医学免疫学(免疫缺陷病)试题及答案.docx

发布时间：2022-07-15 发布人：admin 分类：养殖资料大小：0.01M 资料格式：docx 举报版权申诉

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基础医学-医学免疫学(免疫缺陷病)试题及答案

1. 原发性免疫缺陷病中比例最高的是：

2. 发生毛细血管扩张性共济失调综合征的主要免疫学表现是：

3. 遗传性血管神经性水肿的发生机制是：

4. 性联高IgM综合征的发生是由于下哪种因素导致B细胞处于无能的状态

5. DiGeorge综合征细胞免疫功能缺陷的原因是：

6. 引起继发性免疫缺陷的最常见的因素是：

7. AIDS患者死亡的主要原因是：

8. AIDS患者常见的死亡原因是：

9. 免疫缺陷病患者最主要的死亡原因是

10. 选择性IgA患者一般不采用下列治疗方法：

11. 性联无丙种球蛋白血症的发病机制是

12. 性联无丙种球蛋白血症是属于

13. 免疫缺陷是

14. 免疫缺陷病按发病原因机制可分为

15. 以下哪类疾病是由于CD40L缺陷引起的

16. 下哪类疾病是由于TAP基因突变引起的

17. 慢性肉芽肿病（CGD）属于哪类免疫缺陷病

18. 白细胞黏附缺陷病的发病机制是

19. DiGeorge综合征属于

20. 最常见的选择性Ig缺陷是

21. 血清中免疫球蛋白的含量缺乏需考虑哪种疾病

22. HIV感染导致

23. HIV攻击的主要靶细胞为

24. AIDS的主要传播途径是

25. 遗传性血管神经性水肿是由于哪类补体分子缺陷引起的

26. PNP和ADA缺陷可导致

27. ZAP-70缺陷的表现有：(多选题)

28. 重症联合免疫缺陷的发生有下列几种机制：(多选题)

29. II型裸淋巴细胞综合征的发生有下列哪些机制：(多选题)

30. Wiskott-Aldrich综合征的表现是：(多选题)

31. 易发生胞外菌和真菌感染的原发性免疫缺陷病有：(多选题)

32. 免疫缺陷发生的原因有：(多选题)

33. 由MHCII类分子缺陷所致SCID的特点有：(多选题)

34. HIV感染导致CD4+T细胞减少的机制可能有：(多选题)

35. 免疫缺陷病的治疗原则有：(多选题)

36. 免疫缺陷病(名词解释)

37. 原发性免疫缺陷病（PIDD）(名词解释)

38. 获得性免疫缺陷综合征（AIDS）(名词解释)

39. 继发性免疫缺陷(名词解释)

40. 联合免疫缺陷病(名词解释)

41. 简述IDD的临床类型及共同特点。(问答题)

42. 试述原发性免疫缺陷病的可能机制。(问答题)

43. 简述AIDS的发病机制。(问答题)

基础医学-医学免疫学(免疫缺陷病)答案解析

1. 原发性免疫缺陷病中比例最高的是：-答案：【A】

2. 发生毛细血管扩张性共济失调综合征的主要免疫学表现是：-答案：【B】

3. 遗传性血管神经性水肿的发生机制是：-答案：【A】

4. 性联高IgM综合征的发生是由于下哪种因素导致B细胞处于无能的状态-答案：【B】

5. DiGeorge综合征细胞免疫功能缺陷的原因是：-答案：【B】

6. 引起继发性免疫缺陷的最常见的因素是：-答案：【A】

7. AIDS患者死亡的主要原因是：-答案：【A】

8. AIDS患者常见的死亡原因是：-答案：【B】

9. 免疫缺陷病患者最主要的死亡原因是-答案：【D】

10. 选择性IgA患者一般不采用下列治疗方法：-答案：【C】

11. 性联无丙种球蛋白血症的发病机制是-答案：【A】

12. 性联无丙种球蛋白血症是属于-答案：【B】

13. 免疫缺陷是-答案：【A】

14. 免疫缺陷病按发病原因机制可分为-答案：【D】

15. 以下哪类疾病是由于CD40L缺陷引起的-答案：【C】

16. 下哪类疾病是由于TAP基因突变引起的-答案：【A】

17. 慢性肉芽肿病（CGD）属于哪类免疫缺陷病-答案：【B】

18. 白细胞黏附缺陷病的发病机制是-答案：【B】

19. DiGeorge综合征属于-答案：【B】

20. 最常见的选择性Ig缺陷是-答案：【C】

21. 血清中免疫球蛋白的含量缺乏需考虑哪种疾病-答案：【B】

22. HIV感染导致-答案：【A】

23. HIV攻击的主要靶细胞为-答案：【A】

24. AIDS的主要传播途径是-答案：【B】

25. 遗传性血管神经性水肿是由于哪类补体分子缺陷引起的-答案：【D】

26. PNP和ADA缺陷可导致-答案：【A】

27. ZAP-70缺陷的表现有：-答案：【ADE】

28. 重症联合免疫缺陷的发生有下列几种机制：-答案：【ABCD】

29. II型裸淋巴细胞综合征的发生有下列哪些机制：-答案：【ABCDE】

30. Wiskott-Aldrich综合征的表现是：-答案：【AB】

31. 易发生胞外菌和真菌感染的原发性免疫缺陷病有：-答案：【ABD】

32. 免疫缺陷发生的原因有：-答案：【ABCDE】

33. 由MHCII类分子缺陷所致SCID的特点有：-答案：【ACE】

34. HIV感染导致CD4+T细胞减少的机制可能有：-答案：【ABCDE】

35. 免疫缺陷病的治疗原则有：-答案：【ABCDE】

36. 免疫缺陷病

37. 原发性免疫缺陷病（PIDD）

38. 获得性免疫缺陷综合征（AIDS）

39. 继发性免疫缺陷

40. 联合免疫缺陷病

41. 简述IDD的临床类型及共同特点。

42. 试述原发性免疫缺陷病的可能机制。

43. 简述AIDS的发病机制。

基础医学-医学免疫学(免疫缺陷病)试题及答案共计：26 道单选题,9 道多选题,5 道名词解释,3 道问答题, 1. 原发性免疫缺陷病中比例最高的是： A．体液免疫缺陷 B．联合免疫缺陷 C．细胞免疫缺陷 D．吞噬细胞缺陷 E．补体缺陷 2. 发生毛细血管扩张性共济失调综合征的主要免疫学表现是： A．B 细胞减少 B．T 细胞减少 C．补体减少 D．白细胞粘附功能降低 E．红细胞易被溶解 3. 遗传性血管神经性水肿的发生机制是： A．C2a 过多 B．C3a 过多 C．C3 转化酶过多 D．C5 转化酶过多 E．C4a 过多 4. 性联高 IgM 综合征的发生是由于下哪种因素导致 B 细胞处于无能的状态 A．B 细胞活化缺乏信号 1 B．B 细胞活化缺乏信号 2 C．B 细胞活化缺乏细胞因子 D．B 细胞活化缺乏辅助受体 E．B 细胞活化缺乏 APC 的辅助 5. DiGeorge 综合征细胞免疫功能缺陷的原因是： A．胸腺细胞没有经过阴性选择 B．胸腺细胞没有经过阳性选择 C．在骨髓中淋巴干细胞分化发育发生障碍 D．T 细胞内在缺陷

E．T 细胞活化调控机制异常 6. 引起继发性免疫缺陷的最常见的因素是： A．营养不良 B．感染 C．某些药物 D．肿瘤 E．手术、创伤、烧伤、脾脏切除以及射线辐射 7. AIDS 患者死亡的主要原因是： A．机会感染 B．Kaposi 肉瘤 C．B 细胞淋巴瘤 D．艾滋病性痴呆 E．Hodgkin 病 8. AIDS 患者常见的死亡原因是： A．真菌感染 B．Kaposi 肉瘤 C．卡氏肺囊虫感染 D．艾滋病性痴呆 E．Hodgkin 病 9. 免疫缺陷病患者最主要的死亡原因是 A．肿瘤 B．自身免疫病 C．超敏反应 D．感染 E．以上都不是 10. 选择性 IgA 患者一般不采用下列治疗方法： A．骨髓移植 B．基因治疗 C．输入免疫球蛋白 D．用抗生素治疗感染 E．长期预防感染的发生 11. 性联无丙种球蛋白血症的发病机制是 A．BtK 缺陷

B．CD40L 缺陷 C．ZAP-70 缺陷 D．ADA 缺陷 E．PNP 缺陷 12. 性联无丙种球蛋白血症是属于 A．T 细胞缺陷 B．B 细胞缺陷 C．补体缺陷 D．吞噬细胞缺陷 E．联合免疫缺陷 13. 免疫缺陷是 A．免疫系统中任何一个成分的缺失或功能不全而导致的免疫功能障碍； B．机体经某种抗原诱导后形成的特异性免疫无应答状态； C．机体对某些抗原所产生的非正常生理性免疫应答； D．应用免疫抑制剂导致的免疫无应答状态； E．免疫隔离部位的抗原在生理条件下不致免疫应答 14. 免疫缺陷病按发病原因机制可分为 A．T 细胞缺陷、B 细胞缺陷 B．补体缺陷、吞噬细胞缺陷 C．联合免疫缺陷、补体固有成分缺陷 D．原发性免疫缺陷、继发性免疫缺陷 E．白细胞黏附缺陷、慢性肉芽肿病 15. 以下哪类疾病是由于 CD40L 缺陷引起的 A．性联无丙种球蛋白血症 B.重症联合免疫缺陷 C.性联高 IgM 综合征 D.DiGeorge 综合征 E.慢性肉芽肿病 16. 下哪类疾病是由于 TAP 基因突变引起的 A．MHC-I 类分子缺陷病 B.MHC-II 类分子缺陷病 C.ZAP-70 缺陷病 D.白细胞黏附缺陷病 E.选择性 IgA 缺陷病

17. 慢性肉芽肿病（CGD）属于哪类免疫缺陷病 A．补体缺陷病 B.吞噬细胞缺陷病 C.T 淋巴细胞缺陷病 D.B 淋巴细胞缺陷病 E.联合免疫缺陷病 18. 白细胞黏附缺陷病的发病机制是 A．DAF 和 CD59 缺陷 B.β2 链（CD18）缺陷 C.同源 P1－3 激酶基因异常 D.BtK 缺陷 E.TAP 基因突变 19. DiGeorge 综合征属于 A．B 细胞缺陷病 B.T 细胞缺陷病 C.补体缺陷病 D.联合免疫缺陷病 E.吞噬细胞缺陷病 20. 最常见的选择性 Ig 缺陷是 A．选择性 IgG 缺陷 B.选择性 IgM 缺陷 C.选择性 IgA 缺陷 D.选择性 IgE 缺陷 E.选择性 IgD 缺陷 21. 血清中免疫球蛋白的含量缺乏需考虑哪种疾病 A．自身免疫病 B.免疫缺陷病 C.轻链病 D.重链病 E.甲状腺功能亢进（Graves 病） 22. HIV 感染导致 A.CD4+T 细胞减少 B.CD8+T 细胞减少

C.CD4+T 细胞增加 D.CD8+T 细胞增加 E.CD4+T 细胞、CD8+T 细胞均减少 23. HIV 攻击的主要靶细胞为 A.CD4+T 细胞 B.CD8+T 细胞 C.CD4-T 细胞 D.CD8-T 细胞 E.CD4+T 细胞、CD8+T 细胞 24. AIDS 的主要传播途径是 A.性接触、呼吸道传播、消化道传播 B.性接触、垂直传播、注射传播 C.性接触、注射传播、呼吸道传播 D.性接触、消化道传播、注射传播、 E.性接触、垂直传播、呼吸道传播 25. 遗传性血管神经性水肿是由于哪类补体分子缺陷引起的 A.C3 缺陷 B.C4 缺陷 C.C9 缺陷 D.C1INH 缺陷 E.C1q 缺陷 26. PNP 和 ADA 缺陷可导致 A.重症联合免疫缺陷病 B.慢性肉芽肿病 C.白细胞黏附缺陷病 D.遗传性血管神经性水肿 E.性联无丙种球蛋白血症 27. ZAP-70 缺陷的表现有：(多选题) A.ZAP-70 缺乏 B.CD4+T 细胞减少 C.属继发性免疫缺陷病 D.缺陷基因定位于 16 号染色体上 E.CD8+T 细胞减少 ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞

28. 重症联合免疫缺陷的发生有下列几种机制：(多选题) A.ADA 缺陷 B.PNP 缺陷 C.常染色体 SCID：DNA 修复缺陷 D.XSCID：γc 缺陷 E.RFXAP 缺陷 29. II 型裸淋巴细胞综合征的发生有下列哪些机制：(多选题) A.MHCII 类分子缺陷 B.CIITA 缺陷 C.RFX5 缺陷 D.RFXAP 缺陷 E.无 CD4+T 细胞 30. Wiskott-Aldrich 综合征的表现是：(多选题) A.对多糖的抗体应答缺陷 B.对有荚膜的胞外菌易感 C.T 细胞缺陷 D.巨噬细胞缺陷 E.B 细胞缺陷 31. 易发生胞外菌和真菌感染的原发性免疫缺陷病有：(多选题) A.白细胞粘附缺陷 B.遗传性血管神经性水肿 C.性联无丙种球蛋白血症 D.阵发性夜间血红蛋白尿 E.艾滋病 32. 免疫缺陷发生的原因有：(多选题) A.性连锁遗传基因突变 B.常染色体遗传基因异常 C.中枢免疫器官发育障碍 D.免疫活性细胞本身有缺陷 E.免疫活性细胞间调控机制异常 33. 由 MHCII 类分子缺陷所致 SCID 的特点有：(多选题) A.T 细胞阳性选择受阻 B.T 细胞阴性选择受阻 ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞

C.CD4+T 细胞分化障碍 D.CD8+T 细胞分化障碍 E.B 细胞数正常 34. HIV 感染导致 CD4+T 细胞减少的机制可能有：(多选题) A.HIV 感染引起细胞发生病变而直接杀死感染的 T 细胞 B.gp120 与 CD4 结合直接诱导 CD4+T 细胞凋亡 C.gp120 与抗体的复合物直接诱导 CD4+T 细胞凋亡 D.识别病毒肽的 CD8+CTL 通过 AICD 杀死 CD4+T 细胞 E.识别病毒肽的 CD4+T 细胞通过旁观者效应杀伤感染或未被感染的 CD4+T 细胞 35. 免疫缺陷病的治疗原则有：(多选题) A.骨髓或胸腺移植 B.对于因遗传基因异常所致免疫缺陷病者可采用基因治疗的策略 C.输入免疫球蛋白或免疫细胞 D.使用抗生素控制感染 E.预防感染 36. 免疫缺陷病(名词解释) 37. 原发性免疫缺陷病（PIDD）(名词解释) 38. 获得性免疫缺陷综合征（AIDS）(名词解释) 39. 继发性免疫缺陷(名词解释) 40. 联合免疫缺陷病(名词解释) 41. 简述 IDD 的临床类型及共同特点。(问答题) 42. 试述原发性免疫缺陷病的可能机制。(问答题) 43. 简述 AIDS 的发病机制。(问答题) 基础医学-医学免疫学(免疫缺陷病)答案解析 1. 原发性免疫缺陷病中比例最高的是：-答案：【A】题解： 2. 发生毛细血管扩张性共济失调综合征的主要免疫学表现是：- 答案：【B】 ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞ ⃞

题解： 3. 遗传性血管神经性水肿的发生机制是：-答案：【A】题解： 4. 性联高 IgM 综合征的发生是由于下哪种因素导致 B 细胞处于无能的状态-答案：【B】题解： 5. DiGeorge 综合征细胞免疫功能缺陷的原因是：-答案：【B】题解： 6. 引起继发性免疫缺陷的最常见的因素是：-答案：【A】题解： 7. AIDS 患者死亡的主要原因是：-答案：【A】题解： 8. AIDS 患者常见的死亡原因是：-答案：【B】题解： 9. 免疫缺陷病患者最主要的死亡原因是-答案：【D】题解： 10. 选择性 IgA 患者一般不采用下列治疗方法：-答案：【C】题解： 11. 性联无丙种球蛋白血症的发病机制是-答案：【A】题解： 12. 性联无丙种球蛋白血症是属于-答案：【B】题解：

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