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临床执业医师资格考试-药理学(药物代谢动力学)试题及答案.docx

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临床执业医师资格考试-药理学(药物代谢动力学)试题及答案
1. 药物的生物利用度是指
2. 影响生物利用度较大的因素是
3. 硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约10%左右,这说明该药
4. 首过消除最显著的给药途径是
5. 影响药物转运的因素不包括
6. 易透过血脑屏障的药物具有特点为
7. 单位时间内消除恒定的量是
8. t恒定的是
9. 单位时间内药物按一定比率消除是
10. 按一级消除动力学的药物特点为
11. 可引起首关消除的主要给药途径是
12. 某弱酸性药物的pKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为
13. 硝酸甘油与普萘洛尔合用产生的协同作用是
14. (2005)可引起首关消除的主要给药途径是
15. 引起药物首关消除最主要的器官是
16. 不影响药物在体内分布的因素是
17. (2001)某弱酸性药物的pKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为
18. (2003)按一级动力学消除的药物特点为
19. (2004)一级消除动力学的特点是
20. (2006)按一级动力学消除的药物特点是
临床执业医师资格考试-药理学(药物代谢动力学)答案解析
1. 药物的生物利用度是指-答案:【E】
2. 影响生物利用度较大的因素是-答案:【D】
3. 硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约10%左右,这说明该药-答案:【C】
4. 首过消除最显著的给药途径是-答案:【E】
5. 影响药物转运的因素不包括-答案:【D】
6. 易透过血脑屏障的药物具有特点为-答案:【D】
7. 单位时间内消除恒定的量是-答案:【D】
8. t恒定的是-答案:【E】
9. 单位时间内药物按一定比率消除是-答案:【E】
10. 按一级消除动力学的药物特点为-答案:【B】
11. 可引起首关消除的主要给药途径是-答案:【C】
12. 某弱酸性药物的pKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为-答案:【E】
13. 硝酸甘油与普萘洛尔合用产生的协同作用是-答案:【D】
14. (2005)可引起首关消除的主要给药途径是-答案:【C】
15. 引起药物首关消除最主要的器官是-答案:【A】
16. 不影响药物在体内分布的因素是-答案:【C】
17. (2001)某弱酸性药物的pKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为-答案:【E】
18. (2003)按一级动力学消除的药物特点为-答案:【B】
19. (2004)一级消除动力学的特点是-答案:【C】
20. (2006)按一级动力学消除的药物特点是-答案:【C】
临床执业医师资格考试-药理学(药物代谢动力学)试 题及答案 共计:20 道单选题, 1. 药物的生物利用度是指 A.药物经胃肠道进入门脉的分量 B.药物能吸收进入体循环的分量 C.药物吸收后达到作用点的分量 D.药物吸收后进入体内的相对速度 E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度 2. 影响生物利用度较大的因素是 A.给药次数 B.给药时间 C.给药剂量 D.给药途径 E.年龄 3. 硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约 10%左右,这 说明该药 A.活性低 B.效能低 C.首过消除显著 D.排泄快 E.首过消除不显著,排泄慢 4. 首过消除最显著的给药途径是 A.舌下给药 B.吸入给药 C.静脉给药 D.皮下给药 E.口服给药 5. 影响药物转运的因素不包括 A.药物的脂溶性 B.药物的解离度 C.体液的 pH 值
D.胎盘屏障 E.血脑屏障 6. 易透过血脑屏障的药物具有特点为 A.与血浆蛋白结合率高 B.相对分子质量大 C.极性大 D.脂溶度高 E.脂溶性低 7. 单位时间内消除恒定的量是 A.半衰期 B.清除率 C.消除速率常数 D.零级动力学消除 E.一级动力学消除 8. t 恒定的是 A.半衰期 B.清除率 C.消除速率常数 D.零级动力学消除 E.一级动力学消除 9. 单位时间内药物按一定比率消除是 A.半衰期 B.清除率 C.消除速率常数 D.零级动力学消除 E.一级动力学消除 10. 按一级消除动力学的药物特点为 A.药物的半衰期与剂量有关 B.为绝大多数药物的消除方式 C.单位时间内实际消除的药量不变 D.单位时间内实际消除的药量递增 E.体内药物经 2~3 个 t 后,可基本清除干净 11. 可引起首关消除的主要给药途径是
A.吸入给药 B.舌下给药 C.口服给药 D.直肠给药 E.皮下注射 12. 某弱酸性药物的 pKa 是 3.4,在血浆中的解离百分率约为 A.1% B.10% C.90% D.99% E.99.99% 13. 硝酸甘油与普萘洛尔合用产生的协同作用是 A.增加心肌收缩力 B.加快心率 C.增大心室容积 D.降低心肌耗氧量 E.延长射血时间 14. (2005)可引起首关消除的主要给药途径是 A.吸入给药 B.舌下给药 C.口服给药 D.直肠给药 E.皮下注射 15. 引起药物首关消除最主要的器官是 A.肝 B.肾 C.肺 D.肠黏膜 E.门静脉 16. 不影响药物在体内分布的因素是 A.药物的脂溶度 B.药物的 pKa C.给药剂量 D.血脑屏障
E.器官和组织的血流量 17. (2001)某弱酸性药物的 pKa 是 3.4,在血浆中的解离百分率约为 A.1% B.10% C.90% D.99% E.99.99% 18. (2003)按一级动力学消除的药物特点为 A.药物的半衰期与剂量有关 B.为绝大多数药物的消除方式 C.单位时间内实际消除的药量不变 D.单位时间内实际消除的药量递增 E.体内药物经 2~3 个 t 后可基本清除干净 19. (2004)一级消除动力学的特点是 A.药物的半衰期不是恒定值 B.为少数药物的消除方式 C.单位时间内实际消除的药量随时间递减 D.为一种恒速消除动力学 E.其消除速度与初始血药浓度高低有关 20. (2006)按一级动力学消除的药物特点是 A.药物的半衰期随剂量而改变 B.并非为大多数药物的消除方式 C.单位时间内实际消除的药量递减 D.酶学中的米-曼公式与动力学公式相似 E.以固定的间隔给药,体内血药浓度难以达到稳态 临床执业医师资格考试-药理学(药物代谢动力学)答 案解析 1. 药物的生物利用度是指-答案:【E】 题解: 2. 影响生物利用度较大的因素是-答案:【D】 题解:
3. 硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约 10% 左右,这说明该药-答案:【C】 题解: 4. 首过消除最显著的给药途径是-答案:【E】 题解: 5. 影响药物转运的因素不包括-答案:【D】 题解: 6. 易透过血脑屏障的药物具有特点为-答案:【D】 题解: 7. 单位时间内消除恒定的量是-答案:【D】 题解: 8. t 恒定的是-答案:【E】 题解: 9. 单位时间内药物按一定比率消除是-答案:【E】 题解: 10. 按一级消除动力学的药物特点为-答案:【B】 题解: 11. 可引起首关消除的主要给药途径是-答案:【C】 题解: 12. 某弱酸性药物的 pKa 是 3.4,在血浆中的解离百分率约为-答 案:【E】 题解:
13. 硝酸甘油与普萘洛尔合用产生的协同作用是-答案:【D】 题解: 14. (2005)可引起首关消除的主要给药途径是-答案:【C】 题解: 15. 引起药物首关消除最主要的器官是-答案:【A】 题解: 16. 不影响药物在体内分布的因素是-答案:【C】 题解: 17. (2001)某弱酸性药物的 pKa 是 3.4,在血浆中的解离百分率 约为-答案:【E】 题解: 18. (2003)按一级动力学消除的药物特点为-答案:【B】 题解: 19. (2004)一级消除动力学的特点是-答案:【C】 题解: 20. (2006)按一级动力学消除的药物特点是-答案:【C】 题解:
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