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临床执业医师资格考试-卫生法规(麻醉药品和精神药品管理条例)试题及答案.docx

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临床执业医师资格考试-卫生法规(麻醉药品和精神药品管理条例)试题及答案
1. 精神药品处方的保存期限至少为
2. 下列关于精神药品的表述不正确的是
3. 麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布
4. 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门
5. 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经哪个部门批准,向
6. 授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是
7. 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定
8. 医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记,加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,麻
9. 某省甲企业是一知名的药品生产企业,其开发研制出一种普通新药,并且经过了批准获得了生产资格。但是
10. 某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品,现在已经通过所在地省人民政府药品监
11. 哈尔滨市某医疗机构需要使用第一类精神药品,经哈尔滨市卫生局批准取得第一类精神药品购用印鉴卡,
12. 吉林省长春市某医疗机构欲取得麻醉药品的购用印鉴卡,如果要获得长春市人民政府卫生主管部门的批准
临床执业医师资格考试-卫生法规(麻醉药品和精神药品管理条例)答案解析
1. 精神药品处方的保存期限至少为-答案:【B】
2. 下列关于精神药品的表述不正确的是-答案:【D】
3. 麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布-答案:【D】
4. 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门-答案:【A】
5. 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经哪个部门批准,向
6. 授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是-答案:【A】
7. 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定-答案
8. 医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记,加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,麻
9. 某省甲企业是一知名的药品生产企业,其开发研制出一种普通新药,并且经过了批准获得了生产资格。但是
10. 某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品,现在已经通过所在地省人民政府药品监
11. 哈尔滨市某医疗机构需要使用第一类精神药品,经哈尔滨市卫生局批准取得第一类精神药品购用印鉴卡,
12. 吉林省长春市某医疗机构欲取得麻醉药品的购用印鉴卡,如果要获得长春市人民政府卫生主管部门的批准
临床执业医师资格考试-卫生法规(麻醉药品和精神 药品管理条例)试题及答案 共计:12 道单选题, 1. 精神药品处方的保存期限至少为 A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 E.5 年 2. 下列关于精神药品的表述不正确的是 A.精神药品是指列入精神药品目录的药品 B.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 C.精神药品也包括列入精神药品目录的其他物质 D.精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品 E.精神药品的进出口应当按照有关法律规定办理 3. 麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布 A.国务院药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门 C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门 D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门 E.国务院卫生主管部门 4. 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度 需求计划报哪个部门 A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 D.所在地省、自治区、直辖市人民政府 E.国务院 5. 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作 为原料的,应当经哪个部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买 A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门 C.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 D.所在地省、自治区、直辖市人民政府 E.国务院 6. 授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是 A.执业医师所在的医疗机构 B.执业医师所在地的县级以上卫生行政部门 C.执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 D.执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府 E.国务院卫生行政部门 7. 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大 用量应当符合哪个部门的规定 A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 D.国务院卫生主管部门 E.国务院 8. 医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记,加强管理。按照《麻醉药 品和精神药品管理条例》的规定,麻醉药品处方至少保存 A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 E.5 年 9. 某省甲企业是一知名的药品生产企业,其开发研制出一种普通新药,并 且经过了批准获得了生产资格。但是该新药必须以第一类精神药品为原料 才能生产,此时甲企业必须经哪个机构批准后才能向定点生产企业购买 A.国务院 B.所在地省、自治区、直辖市人民政府 C.国务院药品监督管理部门 D.国务院卫生行政部门 E.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
10. 某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品,现 在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准,下一步是购买该 麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定,该医科大学应 当向哪个机构批准的单位购买 A.国务院 B.所在地省、自治区、直辖市人民政府 C.国务院药品监督管理部门 D.国务院卫生行政部门 E.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 11. 哈尔滨市某医疗机构需要使用第一类精神药品,经哈尔滨市卫生局批 准取得第一类精神药品购用印鉴卡,此时,哈尔滨市卫生局应当将取得印 鉴卡的医疗机构情况抄送 A.哈尔滨市药品监督管理部门 B.黑龙江省人民政府卫生行政部门 C.国务院药品监督管理部门 D.国务院卫生行政部门 E.黑龙江省人民政府药品监督管理部门 12. 吉林省长春市某医疗机构欲取得麻醉药品的购用印鉴卡,如果要获得 长春市人民政府卫生主管部门的批准,应当具备以下条件,除外 A.有获得麻醉药品处方资格的执业医师 B.有专职的麻醉药品管理人员 C.有保证麻醉药品安全储存的设施 D.有保证麻醉药品和安全储存的管理制度 E.有获得麻醉药品处方资格的执业助理医师 临床执业医师资格考试-卫生法规(麻醉药品和精神 药品管理条例)答案解析 1. 精神药品处方的保存期限至少为-答案:【B】 题解: 2. 下列关于精神药品的表述不正确的是-答案:【D】
题解: 3. 麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调 整并公布-答案:【D】 题解: 4. 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品,应 当将年度需求计划报哪个部门-答案:【A】 题解: 5. 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用 咖啡因作为原料的,应当经哪个部门批准,向定点批发企业或者 定点生产企业购买-答案:【A】 题解: 6. 授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是- 答案:【A】 题解: 7. 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处 方的最大用量应当符合哪个部门的规定-答案:【D】 题解: 8. 医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记,加强管理。按照 《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,麻醉药品处方至少保 存-答案:【C】 题解:
9. 某省甲企业是一知名的药品生产企业,其开发研制出一种普通 新药,并且经过了批准获得了生产资格。但是该新药必须以第一 类精神药品为原料才能生产,此时甲企业必须经哪个机构批准后 才能向定点生产企业购买-答案:【C】 题解: 10. 某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对 照品,现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批 准,下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管 理法》的规定,该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买-答 案:【C】 题解: 11. 哈尔滨市某医疗机构需要使用第一类精神药品,经哈尔滨市 卫生局批准取得第一类精神药品购用印鉴卡,此时,哈尔滨市卫 生局应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送-答案:【A】 题解: 12. 吉林省长春市某医疗机构欲取得麻醉药品的购用印鉴卡,如 果要获得长春市人民政府卫生主管部门的批准,应当具备以下条 件,除外-答案:【E】 题解:
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