基础医学-药理学(药物代谢动力学)试题及答案
1. 某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约:
2. 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约:
3. 某弱碱性药在pH5时,非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值:
4. 下列情况可称为首关消除:
5. 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是:
6. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是:
7. 药物的t1/2是指:
8. 某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来
9. 药物的作用强度,主要取决于:
10. 一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上:
11. 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:
12. 甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,
13. 常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:
14. 药物产生作用的快慢取决于:
15. 苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是:
16. 某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:
17. 每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:
18. 某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:
19. 药物的时量曲线下面积反映:
20. 静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为:
21. 对于肾功能低下者,用药时主要考虑:
22. 二室模型的药物分布于:
23. 血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间:
24. 关于坪值,错误的描述是:
25. 药物的零级动力学消除是指:
26. 按一级动力学消除的药物,其血浆t1/2等于:
27. 离子障指的是:
28. pka是:
29. 药物进入循环后首先:
30. 药物的生物转化和排泄速度决定其:
31. 时量曲线的峰值浓度表明:
32. 药物的排泄途径不包括:
33. 关于肝药酶的描述,错误的是:
34. 已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12
35. 药物与血浆蛋白结合:(多选题)
36. 关于一级动力学的描述,正确的是:(多选题)
37. 表观分布容积的意义有:(多选题)
38. 属于药动学参数的有:(多选题)
39. 经生物转化后的药物:(多选题)
40. 药物消除t1/2的影响因素有:(多选题)
41. 药物与血浆蛋白结合的特点是:(多选题)
42. 表观分布容积(名词解释)
43. 生物利用度(名词解释)
44. 肝药酶的活性对药物作用的影响(问答题)
基础医学-药理学(药物代谢动力学)答案解析
1. 某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约: -答案:【E】
2. 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约: -答案:【C】
3. 某弱碱性药在pH5时,非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值: -答案:【E】
4. 下列情况可称为首关消除: -答案:【D】
5. 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是: -答案:【B】
6. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是: -答案:【B】
7. 药物的t1/2是指: -答案:【A】
8. 某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来
9. 药物的作用强度,主要取决于: -答案:【B】
10. 一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上: -答案:【C】
11. 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物: -答案:【D】
12. 甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,
13. 常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为: -答案:【B】
14. 药物产生作用的快慢取决于: -答案:【A】
15. 苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是: -答案:【D】
16. 某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应: -答案:【A】
17. 每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度: -答案:【C】
18. 某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是: -答案:【D】
19. 药物的时量曲线下面积反映: -答案:【D】
20. 静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为:
21. 对于肾功能低下者,用药时主要考虑: -答案:【A】
22. 二室模型的药物分布于: -答案:【D】
23. 血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间: -答案:【C】
24. 关于坪值,错误的描述是: -答案:【E】
25. 药物的零级动力学消除是指: -答案:【B】
26. 按一级动力学消除的药物,其血浆t1/2等于: -答案:【D】
27. 离子障指的是: -答案:【D】
28. pka是: -答案:【C】
29. 药物进入循环后首先: -答案:【E】
30. 药物的生物转化和排泄速度决定其: -答案:【C】
31. 时量曲线的峰值浓度表明: -答案:【A】
32. 药物的排泄途径不包括: -答案:【E】
33. 关于肝药酶的描述,错误的是: -答案:【E】
34. 已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12
35. 药物与血浆蛋白结合:-答案:【ADE】
36. 关于一级动力学的描述,正确的是:-答案:【ADE】
37. 表观分布容积的意义有:-答案:【BE】
38. 属于药动学参数的有:-答案:【BCE】
39. 经生物转化后的药物:-答案:【ADE】
40. 药物消除t1/2的影响因素有:-答案:【CD】
41. 药物与血浆蛋白结合的特点是:-答案:【ABCDE】
42. 表观分布容积
43. 生物利用度
44. 肝药酶的活性对药物作用的影响