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药学-药事管理(药品市场营销与药品流通监督管理)试题及答案.docx
药学-药事管理(药品市场营销与药品流通监督管理)试题及答案
1. 药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的（）
2. 药品经营质量管理规范是药品经营质量管理的（）
3. 从本质来看，药品市场营销的含义是（）
4. 下列有关药品批发企业不正确的描述是（）
5. 药品生产企业设立的办事机构不得（）
6. 跨地域药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是（）
7. 大型药品零售企业是指年药品销售额在（）
8. 药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是（）
9. 药品经营企业验收进口药品必须凭（）
10. 经营者销售药品应当（）
11. 药品零售企业必须建立真实、完整的（）
12. 从事药品经营，必须具有（）
13. 记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是（）
14. 药品批发企业必须建有真实、完整的（）
15. 经营处方药和非处方药的批发企业必须（）
16. 非处方药的包装上必须（）
17. 零售乙类非处方药的商业企业必须经（）
18. 非处方药的每个销售基本单元包装必须（）
19. 有许可证但超范围经营的（）
20. 药品批发企业从事零售业务（）
21. 发现假药而仍然销售或暗地退货的（）
22. 出租、出借、转让《药品经营许可证》的（）
23. 药品经营企业购进药品（）
24. 药品经营企业对首营企业应进行（）
25. 药品经营企业对进货情况（）
26. 实行政府定价或政府指导价的药品是（）(多选题)
27. 药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）(多选题)
28. 药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营企业（）(多选题)
29. 影响确定药品市场的因素有（）(多选题)
30. 药品市场的供求变化反映为（）(多选题)
药学-药事管理(药品市场营销与药品流通监督管理)答案解析
1. 药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的（）-答案：【A】
2. 药品经营质量管理规范是药品经营质量管理的（）-答案：【A】
3. 从本质来看，药品市场营销的含义是（）-答案：【C】
4. 下列有关药品批发企业不正确的描述是（）-答案：【B】
5. 药品生产企业设立的办事机构不得（）-答案：【C】
6. 跨地域药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是（）-答案：【A】
7. 大型药品零售企业是指年药品销售额在（）-答案：【C】
8. 药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是（）-答案：【D】
9. 药品经营企业验收进口药品必须凭（）-答案：【C】
10. 经营者销售药品应当（）-答案：【A】
11. 药品零售企业必须建立真实、完整的（）-答案：【D】
12. 从事药品经营，必须具有（）-答案：【C】
13. 记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是（）-答案：【B】
14. 药品批发企业必须建有真实、完整的（）-答案：【B】
15. 经营处方药和非处方药的批发企业必须（）-答案：【E】
16. 非处方药的包装上必须（）-答案：【A】
17. 零售乙类非处方药的商业企业必须经（）-答案：【C】
18. 非处方药的每个销售基本单元包装必须（）-答案：【B】
19. 有许可证但超范围经营的（）-答案：【B】
20. 药品批发企业从事零售业务（）-答案：【B】
21. 发现假药而仍然销售或暗地退货的（）-答案：【C】
22. 出租、出借、转让《药品经营许可证》的（）-答案：【B】
23. 药品经营企业购进药品（）-答案：【D】
24. 药品经营企业对首营企业应进行（）-答案：【B】
25. 药品经营企业对进货情况（）-答案：【C】
26. 实行政府定价或政府指导价的药品是（）-答案：【ABCE】
27. 药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）-答案：【BCDE】
28. 药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营企业（）-答案：【ACE】
29. 影响确定药品市场的因素有（）-答案：【ABCE】
30. 药品市场的供求变化反映为（）-答案：【BE】
药学-药事管理(药品市场营销与药品流通监督管理)
试题及答案
共计：25 道单选题,5 道多选题,
1. 药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的（）
A．对内对外批发部门
B．物流机构
C．经营管理核心
D．销售部门
2. 药品经营质量管理规范是药品经营质量管理的（）
A．原则要求
B．实施指南
C．指导原则
D．基本准则
3. 从本质来看，药品市场营销的含义是（）
A．药品销售
B．药品推销
C．药品交易活动
D．药品服务具体化过程
4. 下列有关药品批发企业不正确的描述是（）
A．是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业
B．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
C．应建立以企业主要负责为首的质量领导组织
D．药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一室距离
5. 药品生产企业设立的办事机构不得（）
A．向跨地区连锁零售药店销售现货
B．向批发企业销售现货
C．向零售药店销售现货
D．进行药品现货销售活动
6. 跨地域药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是（）
A．执业药师
B．主管药师
C．副主任药师
D．主任药师
7. 大型药品零售企业是指年药品销售额在（）
A．5000 万元~20000 万元
B．5000 万元以下
C．1000 万元以上
D．500 万元~1000 万元
8. 药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是（）
A．企业质量管理负责人
B．企业主要负责人
C．质量领导组织
D．质量管理机构
9. 药品经营企业验收进口药品必须凭（）
A．供货单位《药品经营许可证》
B．国际上通用的药品标准
C．加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件
D．进口口岸商检部门的检验合格证
10. 经营者销售药品应当（）
A．明码标价
B．明码实价
C．诚实信用
D．货真价实
11. 药品零售企业必须建立真实、完整的（）
A．《药品经营许可证》和营业执照
B．药品购销记录
C．GSP 认证证书和营业执照
D．药品购进记录
E．《药品经营许可证》和 GSP 认证证书
12. 从事药品经营，必须具有（）
A．《药品经营许可证》和营业执照
B．药品购销记录
C．GSP 认证证书和营业执照
D．药品购进记录
E．《药品经营许可证》和 GSP 认证证书
13. 记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是（）
A．《药品经营许可证》和营业执照
B．药品购销记录
C．GSP 认证证书和营业执照
D．药品购进记录
E．《药品经营许可证》和 GSP 认证证书
14. 药品批发企业必须建有真实、完整的（）
A．《药品经营许可证》和营业执照
B．药品购销记录
C．GSP 认证证书和营业执照
D．药品购进记录
E．《药品经营许可证》和 GSP 认证证书
15. 经营处方药和非处方药的批发企业必须（）
A．印有国家指定的非处方药专有标记
B．附有标签和说明书
C．省级药品监督管理部门批准
D．国家药品监督管理部门
E．具有《药品经营许可证》
16. 非处方药的包装上必须（）
A．印有国家指定的非处方药专有标记
B．附有标签和说明书
C．省级药品监督管理部门批准
D．国家药品监督管理部门
E．具有《药品经营许可证》
17. 零售乙类非处方药的商业企业必须经（）
A．印有国家指定的非处方药专有标记
B．附有标签和说明书
C．省级药品监督管理部门批准
D．国家药品监督管理部门
E．具有《药品经营许可证》
18. 非处方药的每个销售基本单元包装必须（）
A．印有国家指定的非处方药专有标记
B．附有标签和说明书
C．省级药品监督管理部门批准
D．国家药品监督管理部门
E．具有《药品经营许可证》
19. 有许可证但超范围经营的（）
A．处以警告或并处罚款
B．按无证经营处罚
C．按生产、销售假药处罚
D．按生产、经营劣药处罚
E．按反不正当竞争法论处
20. 药品批发企业从事零售业务（）
A．处以警告或并处罚款
B．按无证经营处罚
C．按生产、销售假药处罚
D．按生产、经营劣药处罚
E．按反不正当竞争法论处
21. 发现假药而仍然销售或暗地退货的（）
A．处以警告或并处罚款
B．按无证经营处罚
C．按生产、销售假药处罚
D．按生产、经营劣药处罚
E．按反不正当竞争法论处
22. 出租、出借、转让《药品经营许可证》的（）
A．处以警告或并处罚款
B．按无证经营处罚
C．按生产、销售假药处罚
D．按生产、经营劣药处罚
E．按反不正当竞争法论处
23. 药品经营企业购进药品（）
A．应明确质量条款
B．资格和质量保证能力审核
C．应进行质量评审
D．应以质量为前提，从合法的企业进货
E．应进行质量审核，审核合格后方可经营
24. 药品经营企业对首营企业应进行（）
A．应明确质量条款
B．资格和质量保证能力审核
C．应进行质量评审
D．应以质量为前提，从合法的企业进货
E．应进行质量审核，审核合格后方可经营
25. 药品经营企业对进货情况（）
A．应明确质量条款
B．资格和质量保证能力审核
C．应进行质量评审
D．应以质量为前提，从合法的企业进货
E．应进行质量审核，审核合格后方可经营
26. 实行政府定价或政府指导价的药品是（）(多选题)
A．基本医疗保险用药目录中的药品
B．预防用药
C．垄断经营的特殊药品
D．必要的老年用药
E．必要的儿科用药
27. 药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）(多选题)
A．中药材应标明产地
B．合法企业所生产或经营的药品
C．该药品具有法定质量标准
D．有法定的批准文号、生产批号
E．包装和标识物符合法定要求和储存要求
28. 药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营企业（）(多选题)
A．实施 GSP 的检查认可的过程
⃞
⃞
⃞
⃞
⃞
⃞
⃞
⃞
⃞
⃞
⃞
B．经营管理的监督管理
C．执行药品管理法的检查
D．实施 GSP 监督管理的过程
E．药品经营质量管理进行监督检查的一种手段
29. 影响确定药品市场的因素有（）(多选题)
A．疾病发生率
B．政府有关政策
C．医师
D．药师
E．顾客
30. 药品市场的供求变化反映为（）(多选题)
A．指导需求
B．季节需求
C．需求弹性为基本元弹性需求
D．对药品类型的需求为首选需求
E．对药品商标品种的需求为选择需求
药学-药事管理(药品市场营销与药品流通监督管理)
答案解析
1. 药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的（）-答案：【A】
题解：
2. 药品经营质量管理规范是药品经营质量管理的（）-答案：
【A】
题解：
3. 从本质来看，药品市场营销的含义是（）-答案：【C】
题解：
4. 下列有关药品批发企业不正确的描述是（）-答案：【B】
题解：
5. 药品生产企业设立的办事机构不得（）-答案：【C】
⃞
⃞
⃞
⃞
⃞
⃞
⃞
⃞
⃞
⃞
⃞
⃞
⃞
⃞
题解：
6. 跨地域药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是（）-答
案：【A】
题解：
7. 大型药品零售企业是指年药品销售额在（）-答案：【C】
题解：
8. 药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是（）-答案：
【D】
题解：
9. 药品经营企业验收进口药品必须凭（）-答案：【C】
题解：
10. 经营者销售药品应当（）-答案：【A】
题解：
11. 药品零售企业必须建立真实、完整的（）-答案：【D】
题解：
12. 从事药品经营，必须具有（）-答案：【C】
题解：
13. 记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是（）-
答案：【B】
题解：
14. 药品批发企业必须建有真实、完整的（）-答案：【B】
题解：
15. 经营处方药和非处方药的批发企业必须（）-答案：【E】
题解：
16. 非处方药的包装上必须（）-答案：【A】
题解：
17. 零售乙类非处方药的商业企业必须经（）-答案：【C】
题解：
18. 非处方药的每个销售基本单元包装必须（）-答案：【B】
题解：
19. 有许可证但超范围经营的（）-答案：【B】
题解：
20. 药品批发企业从事零售业务（）-答案：【B】
题解：
21. 发现假药而仍然销售或暗地退货的（）-答案：【C】
题解：
22. 出租、出借、转让《药品经营许可证》的（）-答案：【B】
题解：
23. 药品经营企业购进药品（）-答案：【D】
题解：
24. 药品经营企业对首营企业应进行（）-答案：【B】
题解：
25. 药品经营企业对进货情况（）-答案：【C】
题解：
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