药学-药事管理(药品标识物、商标和广告管理)试题及答案
1. 《药品管理法》规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合()
2. 下列哪一项不是药品包装具有的功能()
3. 药包材须经药品监督管理部门注册并获得()后方可生产
4. 首次进口的药包材,须取得()核发的《进口药包材注册证书》
5. 药品包装、标签、说明书必须按照()规定的要求印制
6. 中药材包装上,必须注明()
7. 药品包装、标签、说明书必须按照()规定的要求印制
8. 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行),药品标签上通用名与商品名用字的比例不得小于()
9. 中药蜜丸蜡壳至少要标注()
10. 药品广告的审查批准机关是()
11. 《药包材生产企业许可证》有效期为()
12. 《药包材注册证》有效期为()
13. 《进口药包材注册证》有效期为()
14. 药品广告批准文号有效期为()
15. 甲类非处方药标签颜色是()
16. 乙类非处方药标签颜色是()
17. 麻醉药品标签颜色是()
18. 精神药品标签颜色是()
19. 制作药品广告的广告公司是()
20. 发布药品广告的电视台是()
21. 发布药品广告的药品生产企业是()
22. 药品内包装标签上至少要标注()(多选题)
23. 药品说明书上不可缺少的项目是()(多选题)
24. 下列说法正确的是()(多选题)
25. 根据《商标法》,下列不得申请注册商标的是()(多选题)
26. 下列药品中,不得发布广告的是()(多选题)
药学-药事管理(药品标识物、商标和广告管理)答案解析
1. 《药品管理法》规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合()-答案:【B】
2. 下列哪一项不是药品包装具有的功能()-答案:【D】
3. 药包材须经药品监督管理部门注册并获得()后方可生产-答案:【B】
4. 首次进口的药包材,须取得()核发的《进口药包材注册证书》-答案:【C】
5. 药品包装、标签、说明书必须按照()规定的要求印制-答案:【A】
6. 中药材包装上,必须注明()-答案:【A】
7. 药品包装、标签、说明书必须按照()规定的要求印制-答案:【D】
8. 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行),药品标签上通用名与商品名用字的比例不得小于()
9. 中药蜜丸蜡壳至少要标注()-答案:【A】
10. 药品广告的审查批准机关是()-答案:【B】
11. 《药包材生产企业许可证》有效期为()-答案:【C】
12. 《药包材注册证》有效期为()-答案:【C】
13. 《进口药包材注册证》有效期为()-答案:【B】
14. 药品广告批准文号有效期为()-答案:【A】
15. 甲类非处方药标签颜色是()-答案:【D】
16. 乙类非处方药标签颜色是()-答案:【B】
17. 麻醉药品标签颜色是()-答案:【A】
18. 精神药品标签颜色是()-答案:【B】
19. 制作药品广告的广告公司是()-答案:【B】
20. 发布药品广告的电视台是()-答案:【C】
21. 发布药品广告的药品生产企业是()-答案:【A】
22. 药品内包装标签上至少要标注()-答案:【ABE】
23. 药品说明书上不可缺少的项目是()-答案:【CE】
24. 下列说法正确的是()-答案:【BDE】
25. 根据《商标法》,下列不得申请注册商标的是()-答案:【ABCD】
26. 下列药品中,不得发布广告的是()-答案:【DE】