2010年云南昆明理工大学药物化学基础综合考研真题A卷.doc

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2010 年云南昆明理工大学药物化学基础综合考研真题 A 卷有机化学部分一、选择题（21 分，每小题 3 分） 1、下列缩写代表四氢呋喃的是（） A、 NBS B、 DMF C、THF D、DMSO 2、下列化合物中最易发生亲电取代反应的是（） A、 COCH3 B、 Cl 3、下列化合物按碱性由强到弱的的顺序正确的是（ D、 NHCOCH3 CH3 ） A、 NH3 B、 O2N NH2 C、 NH2 D、 CH3NH2 A、a＞b＞c＞d B、d＞c＞b＞a C、d＞a＞c＞b D、c＞d＞b＞a 4、酯的水解反应机理属于（） A、亲电取代 B、亲核取代 C、游离基取代 D、亲核加成－消除 5、以下物质酸性最强的是（） A. CH3CN B. CH3CHO C. CH3NO2 D.CH3COCH3 6、以下物质羰基活性最强的是（） B. CH3COCH2CH3 A. CH3COCHO C.CH3CHO D.(CH3)3CCOC(CH3)3 7、以下物质碱性最强的是（） A. B. NH2CH2CH3 C. NH2CH2CH2NH2 D. 二、命名下列化合物或画结构（21 分，每小题 3 分） 1、 2、 3、

4、 5、用纽曼式表示船式环己烷 CH3CHCH 2CHCH 2CH2CH3 6、 CH3 CH3 H OH H OH 7、 H OH O H H OH OH 三、完成下列反应式（28 分，每小题 4 分） 1、 2、 3、 4、 5、 6、 (CH3)2 7、 C CH2 I＋ Cl H+ 四、为下列反应写出合理的反应机理（15 分）

五、推导结构（15 分） 1、化合物 A，质谱解析分子离子峰为 120，1H NMR 为；7.25（5H，宽峰）,2.90（1H，7 重峰，J=7 Hz）,1.22（6H，d, J=7Hz），给出它的结构并简单分析。六、按要求合成指定化合物（20 分，每小题 10 分） 1、乙炔为原料合成 3-己醇（其它无机试剂任选） 2、以苯为原料合成间硝基甲苯。（其它无机试剂任选）药物化学部分一、名词解释 (每小题 15 分，共 30 分) 1、药物： 2、拟胆碱药：二、填空题 (每空 6 分，共 30 分) 1、安定是一种临床常用的镇静催眠药物，其非专利名为： 2、解热镇痛药按结构类型,可分为(1) 3、阿司匹林的结构式为，其用途是类(2) 。类和水杨酸类。。三、问答题 (30 分) 试写出青霉素的化学结构式并回答青霉素钠应制成什么剂型，为什么？一、填空题（每空 3 分，共 45 分）天然药物化学部分 1. 香豆素是一类具有＿＿＿＿＿＿基本母核的化合物，可以看成是＿＿＿＿＿失水而成；楝烷型三萜的骨架特征为；木脂素的基本结构特征是＿＿＿＿＿＿；生物碱在自然界分布最多的是＿＿＿＿＿＿。 2. 甲型和乙型强心苷元基本结构的区分点在于＿＿＿＿＿＿不同，甲型为＿＿＿＿＿＿，乙型为＿＿＿＿＿＿。 3. 进行 TLC 色谱时，展开前用展开剂预饱和的目的是＿＿＿＿＿＿。 4. 在青蒿素的结构中，具有抗疟作用的基团是＿＿＿＿＿＿；联苯双酯是在研究中药＿＿＿＿＿＿的基础上合成的保肝药。 5. Dragendorff 试剂是由组成的，其用途为； CH3ONa 常用于进行判定。（类型）化合物的图谱，对其母核和-OH 位置

二、写出下列化合物的中文或英文名称，说明其结构类型及主要生理活性 (每题 6 分，共 30 分) 三、论述题（15 分）从天然化合物中选取一个具有药用活性的化合物为论述对象，对其中英文名称、结构、主要来源、活性、毒性、药用前景等方面展开简要论述。

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