2023年湖北武汉工程大学药学考研真题.doc-资料库

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2023年湖北武汉工程大学药学考研真题一、单选题（本大题共 48 小题，每小题 2 分，共 96 分） 1. 药物的 pKa 值是指药物( ) A. 90%解离时的 pH 值 B. 99%解离时的 pH 值 C. 不解离时的 pH 值 D. 50%解离时的 pH 值 2. 下列药物中能诱导肝药酶的是 ( ) A ．氯霉素 B ．苯巴比妥 C ．异烟肼 D ．阿司匹林 3. 某药按一级动力学消除，其t1/2为2小时，在恒量定时多次给药后，达到稳态血浓度需要 ( ) A ．10小时 B ．20小时 C ．30小时 D ．40小时 4. 完全激动药的概念是药物( ) A. 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B. 与受体有较强亲和力，无内在活性 C. 与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性 D. 与受体有较弱的亲和力，无内在活性 5. 下列药物中，治疗指数最大的是( ) A. B. C. D. A药LD50 = 50 mg, ED50 = 100 mg B药LD50 = 50 mg, ED50 = 10 mg C药LD50 = 100 mg, ED50 = 50 mg D药LD50 = 100 mg, ED50 = 25 mg 6. 某患者在多次应用了治疗量的药物后，其疗效逐渐下降，这是由于产生了( ) A. 耐受性 B. 抗药性 C. 过敏性 D. 快速耐受性 7. 不能直接激动 M 胆碱受体的药物是( ) A. 毛果芸香碱 B. 槟榔碱 C. 毒蕈碱 D. 毒扁豆碱 8. 对 COX-2 具有较高选择性抑制作用且抗炎作用强、不良反应小的药物是( ) A. 尼美舒利 B. 舒林酸 C. 丙磺舒 D. 吡罗昔康 9. 青霉素最常见的不良反应是( ) A ．心脏毒性 B ．肝脏损坏 C ．过敏反应 D ．骨髓抑制

10. 能翻转肾上腺素升压作用的药物是( ) A. 多巴胺丁胺 B. 酚妥拉明 C. 琥珀胆碱 D. 普萘洛尔 11. 秋水仙碱治疗急性痛风的机制是( ) A. 减少血中尿酸浓度 B. 促进尿酸的排泄 C. 抑制急性发作时粒细胞浸润 D. 抑制肾小管对尿酸的再吸收 12. 放线菌素 D 对处于哪期的肿瘤细胞作用较强( ) A. G0 期 B. M 期 C. S 期 D. G1 期 13. 影响粉体流动性的因素不包括 ( ) A. 粒度 B. 粒子形状 C. 极性 D. 堆密度 14. 影响制剂降解的处方因素不包括 ( ) A. pH 值 B. 溶剂因素 C. 温度 D. 离子强度 15. 关于表面活性剂结构特点的正确表述是 ( ) A. 同时具有亲水基团与亲油基团 B. 仅有亲水基团而无亲油基团 C. 仅有亲油基团而无亲水基团 D. 既无亲水基团又无亲油基团 16. 片剂硬度不合格的原因之一是 ( ) A. 压片力小 B. 崩解剂不足 C. 黏合剂过量 D. 颗粒流动性差 17. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为 ( ) A. 加入表面活性剂，增加润湿性 B. 应用溶剂分散法 C. 等量递加混合法 D. 密度小的先加，密度大的后加 18. 我国工业用标准筛号常用“ 目”表示，“ 目”系指 ( ) A. 以每 1 英寸长度上的筛孔数目表示 B. 以每 1 平方英寸面积上的筛孔数目表示 C. 以每 1 市寸长度上的筛孔数目表示 D. 以每 1 平方寸面积上的筛孔数目表示 19. 下列新旧无菌级别标准对应错误的是 ( ) 100 级-A 级 A. 100000 级-D 级 B. 100 级-B 级 C. 1000 级-C 级 D. 20. 在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有 ( ) A. 碳酸氢钠钠 B. 焦亚硫酸钠 C. 依地酸钠 D. 硫代硫酸 21. 乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，改现象称为乳剂的 ( ) A. 分层 B. 絮凝 C. 转相 D. 合并 22. 中国药典规定的注射用水应该是 ( )

A. 无热源的重蒸馏水 B. 蒸馏水 C. 灭菌蒸馏水 D. 去离子水 23. 下列那些物品可选择湿热灭菌 ( ) A. 注射用油 B. 葡萄糖输液 C. 无菌室空气 D. Vc 注射液 24. 能避免首过作用的剂型是 ( ) A. 骨架片 B. 包合物 C. 肠溶衣片 D. 栓剂 25. 维生素 C 有酸性，是因为其化学结构上有( ) A. 羰基 B. 无机酸根 C. 多羟基 D. 连二烯醇 26. 下面哪一项叙述与维生素 A 不符( ) A. 维生素 A 的化学稳定性比维生索 A 醋酸酯高定 B. 維生紫 A 对紫外线不稳 C. 日光可使维生素 A 发生变化，生成无活性的二聚体 D. 维生素 A 对酸十分稳定 27. 在维生素 E 异构体中活性最强的是( ) A. α-生育三烯酚 B. β-生育三烯酚 C. α-生育酚 D. β-生育酚 28. 在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引人双键可增强抗炎作用( ) A. 1 位 B. 5 位 C. 9 位 D. 16 位 29. 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是( ) A. 雌甾烷具 18 甲基，雄甾烧不具 B. 雄甾烷具 18 甲基，雌甾烷不具 C. 雌甾烷具 19 甲基，雄甾烷不具 D. 雄甾烷具 19 甲基，雌甾烷不具. 30. 下列对胰岛索的叙述不正确的是( ) A. 胰岛素由 A 、B 两个肽链组成，共 116 种 51 个氨基酸 B. 胰岛素在体内起调节糖代谢作用，是治疗糖尿病的有效药物 C. 胰岛索是由胰β-细胞受内源或外源性物质如葡萄糖等的微动而分泌的一种蛋白质激素 D. 猪胰岛素是人胰岛素的替代品，二者作用完全相同 31. 下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是( ) A. 结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化纳溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定 B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶掖中受热易水解 C. 可抑制α-葡萄糖苷酶 D. 可刺激胰岛素分泌 32. 喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基( ) A. 5 位 B. 6 位 C. 7 位 D. 8 位 33. 下列药物中不是抗肿瘤药的是( )

A. 顺铂 B. 喜树碱 C. 氮芥 D. 苯巴比妥 34. 喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基( ) A. 5 位 B. 6 位 C. 7 位 D. 8 位 35. 联苯双酯是从下列哪种中药的研究中得到的新药( ) A. 五倍子 B. 五味子 C. 五加皮 D. 五灵酯 36. 化学结构如下的药物是( ) A. 头孢氨苄 B. 头孢克洛 C. 头孢哌酮 D. 头孢噻肟 37. 《中国药典》凡例规定：称取“2.0g” ，系指称取重量可为( ) A ．1.5-2.5g D ．1.95-2.05g B ．1.6-2.4g C ．1.45-2.45g 38. 药物生产质量管理规范的英文缩写是( ) A. GMP D. GCP B. GLP C. GSP 39. 《中国药典》中收载的残留溶剂检查法是( ) A ．HPLC 法 B ．TLC 法 C ．GC 法 D ．TGA 法 40 ．亚硝酸钠法滴定开始时将滴定管尖端插入液面下约2/ 3处的原因是( ) A. 重氮化反应速度减慢 B. 重氮化反应速度加快 C. 避免亚硝酸挥发和分解 D. 加入溴化钾 41. 费休氏法测定水分时，水与费休氏试液作用的摩尔比是( ) A ．水-碘-二氧化硫- 甲醇-吡啶（1:1:1:1:3） B ．水-碘-二氧化硫- 甲醇-吡啶（1:1:1:1:5） C ．水-碘-三氧化硫- 甲醇-吡啶（1:1:1:1:3） D ．水-碘-三氧化硫- 甲醇-吡啶（1:1:1:1:5） 42. 在古蔡氏检砷法中，加入醋酸铅棉花的目的是( ) A. 除去硫化氢的影响 B. 防止瓶内飞沫溅出 C. 使砷化氢气体上升速度稳定 D. 使溴化汞试纸呈色均匀 43.《中国药典》中指示亚硝酸钠滴定法的终点的方法是( ) A ．内指示剂法 B ．外指示剂法 C ．电位法 D ．永停滴定法

44 ．下列不属于尼莫地平性质的有( ) A. 还原性 B. 氧化性 C. 弱酸性 D. 弱碱性 45 ．阿司匹林与碳酸钠试液共热后，再加稀硫酸酸化，产生的白色沉淀是( ) A ．苯酚 B ．阿司匹林 C ．水杨酸 D ．醋酸 46. 下列药物中，可显 Rimini 反应的药物是( ) A ．盐酸多巴胺 B ．苯佐卡因 C ．对氨基苯甲酸 D ．重酒石酸间羟胺 47 ．下列药物中，置于铜网上燃烧火焰显绿色的药物是( ) A ．奋乃静 B ．氟奋乃静 C ．癸氟奋乃静 D ．异丙嗪 48. 下列药物中，不能采用非水溶液滴定法测定含量的药物是( ) A ．硫酸沙丁胺醇 B ．盐酸普鲁卡因 C ．盐酸甲氧明 D ．肾上腺素二、填空题（本题每空 1 分，共 24 分） 1. 药物的不良反应主要包括、和等。、、、 2. 制剂设计的基本原则有、、、、。 3. 片剂在压片之前需经制粒工艺，常见的制粒方法主要分为和干法制粒。 4. 药物可以分为药物又可以分为植物药，抗生素和生化药物。、、、药物四大类。天然 5. 维生素 C 在贮存中变色的主要原因是去氢抗坏血酸在无氧条件下就容易发和。在酸性介质中受质子催化，反应速度比在碱性介质中快，进而脱羧生成呋喃甲醛，呋喃甲醛易于聚合而呈现黄色斑点。 6.《中国药典》（2020 版）有部，内容包括凡例、、通则。 7. 药品质量标准分析方法验证的内容有准确度、。、专属性、和耐用性 8. 药物的含量测定可分为两大类，即基于化学或物理学原理的“ ”和基于生物学原理的“ ”。三、名词解释（本大题共 12 小题，每小题 5 分，共 60 分） 1. 新药 2. 半衰期 3. 耐药性

4. 溶出度 5. 等张溶液 6. 牛顿流体 7. 甾类激素( steroid hormones ) 8. 构效关系（structure-activity relationship ，SAR） 9. 生物电子等排体（bioisosteres） 10. 滴定度 11. 回收率 12. 药物鉴别四、简答和论述题（本大题总计 120 分） 1. 患者病情危急，需立即达到稳态浓度以控制病情，应如何给药。（7 分） 2. 何为安慰剂效应？在新药临床实验中应如何排除？（8 分） 3. 简述毛果芸香碱的药理作用于临床应用。（8 分） 4. 简述镇静催眠药的分类，并各举一列。（7 分） 5. 处方分析，Vc 注射剂（1000 支用量）。维生素 C：104 克；碳酸氢钠：49 克；亚硫酸氢钠： 0.05 克；依地酸二钠：2 克；注射用水：1000 毫升。(7 分) 6. 请从以微粒间总相互作用能与微粒间距离的角度解释聚沉和絮凝现象。(7 分) 7. 注射剂有何特点？(8 分) 8. 表面活性剂如何分类，在每类中举一个例子？ (8 分) 9. 天然青霉素 G 有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造方法。（共 15 分） 10. 试以抗疟药物的研究概况，概述从天然药物进行结构改造得到新药的途径与方法。（共6 分） 11. 写出以间氯苯胺为原料合成氢氯噻嗪的合成技术路线。（9 分）（氢氯噻嗪化学名: 6-chloro-3,4-dihydro-2H- 1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1, 1-dioxide) 12. 杂质的来源途径有哪些？（10 分） 13. 如何将苯巴比妥(A) 、司可巴比妥(B)和硫喷妥钠(C)用适当的化学方法区分开？（10 分） 14. 维生素 C 中重金属的检查：取本品 1.0g ，加水溶解成 25ml ，要求重金属的含量不超过百万分之十，应量取标准铅溶液（0.01mg Pb/ml）多少毫升？（10 分）

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