2016年山东青岛大学药学综合考研真题.doc

发布时间：2023-11-15 发布人：admin 分类：说明书资料大小：0.05M 资料格式：doc 举报版权申诉

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2016 年山东青岛大学药学综合考研真题一、名词解释（12 小题，每小题 5 分，共计 60 分） 1、非甾体抗炎药 2、β-内酰胺酶抑制剂 3、抗代谢药物 4、Sesquiterpenoids 5、Isoquinoline alkaloids 6、Molisch reaction 7、Solid dispersion 8、Passive target-oriented preparations 9、Target-oriented drug delivery system 10、含量均匀度 11、外标法 12、色谱分离度（R）二、单项选择（40 小题，每小题 1 分，共计 40 分） 1、卡托普利是（） A、磷酸二酯酶抑制剂 B、cGMP 蛋白激酶抑制剂 C、乙酰胆碱酯酶抑制剂 D、血管紧张素转化酶抑制剂 2、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物（） A、布洛芬 B、萘普生 C、保泰松 D、双氯酚酸钠 3、5-HT3 受体拮抗剂托烷司琼的结构中不包括下列哪个？（） A、芳环 B、羰基 C、咪唑 D、碱性中心 4、下面哪个药物的作用与酶有关（） A、美托洛尔 B、奥美拉唑 C、氯贝胆碱 D、普奈洛尔 5、巴比妥类镇静催眠药嘧啶环 2-位羰基上的氧原子被（）取代、药物的起效更快（） A、硫原子 B、碳原子 C、氮原子 D、氯原子 6、麻黄碱分子有两个手性中心、四个异构体中活性最强的构型为（） A、（1S，2R） B、（1 R，2 S） C、（1R，2R） D、（1 S，2 S） 7、钙通道阻滞剂硝苯地平的活性必须基团为（） A、四氢吡啶 B、二氢吡啶 C、哌啶 D、嘧啶 8、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（） A、氮芥类 B、乙撑亚胺类 C、亚硝基脲类 D、硝基咪唑类 9、青霉素结构中易被破坏的部位是（） A、酰胺基 B、羧基 C、β-内酰胺环 D、苯环 10、磺胺类药物的抑菌作用是由于它能与细菌生长所必须的（）产生竞争作用，干扰了细菌的正常生长（） A、苯甲酸 B、邻胺基苯甲酸 C、对硝基苯甲酸 D、对胺基苯甲酸 11、鉴别香豆素首选的显色反应是（） A、 FeCl3 反应 B、 Gibb,s 反应 C、 Bornträger 反应 D、异羟圬酸铁反应 E. AlCl3 反应 12、含 3-羟基或 5-羟基或邻二酚羟基的黄酮不宜用下列哪种色谱法分离 ( )

A、硅胶 B、聚酰胺 C、氧化铝 D、葡聚糖凝胶 E、分配 13、在青蒿素的结构中，具有抗疟作用的基团是：（） A、羰基 B、过氧基 C、内酯环 D、C10 位 H 的构型 14、属于齐墩果烷衍生物的是（） A、人参二醇 B、薯蓣皂苷元 C、甘草次酸 D、雪胆甲素 E、熊果酸 15、区别甾体皂苷元 C25 位 S 构型，可根据 IR 光谱中的（）作为依据。 A、B 带>C 带 B、A 带>B 带 C、D 带>A 带 D、C 带>D 带 E、A 带>C 带 16、麻黄中生物碱的主要类型是（） A、双稠哌啶类 B、有机胺类 C、异喹啉类 D、莨菪烷类 E、吲哚类 17、从苦参总碱中分离苦参碱和氧化苦参碱是利用二者（） A、在水中溶解度不同 B、在乙醇中溶解度不同 C、在氯仿中溶解度不同 D、在苯中溶解度不同 E、在乙醚中溶解度不同 18、由毛花洋地黄苷 C 制备西地兰应采取（） A、盐酸-丙酮 B、5%Ca(OH)2 C、 5%HCl D、0.05mol/L HCl E、药材加硫酸铵水润湿，再水提取 19、下列最难被酸水解的是（） A、大豆苷 B、葛根素 C、花色苷 D、橙皮苷 E、黄芩苷 20、提取原生苷时，要设法破坏或抑制酶的活性，为保持原生苷的完整性，常用的提取溶剂是（） A、乙醇 B、酸性乙醇 C、水 D、酸水 E、碱水 21、哪种属于膜控型缓控释制剂（） A、渗透泵型片 B、胃内滞留片 C、生物粘附片 D、溶蚀性骨架片 E、微孔膜包衣片 22、液体粘度随切应力增加不变的流动称为（） A、塑性流动 B、胀性流动 C、触变流动 D、牛顿流体 E、假塑性流体 23、药筛筛孔目数习惯上是指（）上的筛孔数目 A、每厘米长度 B、每平方厘米面积 C、每英寸长度 D、每平方英寸面积 E、每市寸长度 24、比重不同的药物在制备散剂时，最佳的混合方法是（） A、等量递加法 B、多次过筛 C、搅拌 D、将重者加在轻者之上 E、将轻者加在重者之上 25、噻孢霉素钠的等滲当量为 0.24，配制 3%的注射剂 500ml，需加氯化钠（）克。 A、3.30 B、1.42 C、0.9 D、3.78 E、0.36 26、药物制成以下剂型后显效最快的是（） A、口服片剂 B、硬胶囊剂 C、软胶囊剂 D、DPI E、颗粒剂 27、已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为 8.36×10-6/h，则其有效期为（）年。 A、4 B、2 C、1.44 D、1 E、0.72 28 可用作缓释作用的包合材料是（） A、γ—环糊精 B、α—环糊精 C、β—环糊精 D、羟丙基-β-环糊精 E、乙基化-β-环糊精 29、关于固体分散体叙述错误的是（） A、固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系 B、固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 C、利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化

D、能使液态药物粉末化 E、掩盖药物的不良嗅味和刺激性 30、影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（） A、稳定性 B、水溶性 C、油水分配系数 D、生物半衰期 E、pKa 和解离度 31、下列药物的酸性强弱顺序正确的是（） A、水杨酸＞苯甲酸＞阿司匹林 B、水杨酸＞阿司匹林＞苯甲酸 C、阿司匹林＞水杨酸＞苯甲酸 D、苯甲酸＞阿司匹林＞水杨酸 E、阿司匹林＞苯甲酸＞水杨酸 32、在较短时间内，在相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的 RSD 称为（） A、Repeatability B、Intermediate Precision C、Reproducibility D、Robustness E、Stability 33、青蒿琥酯的体内活性代谢物是（） A、青蒿素 B、双氢青蒿素 C、蒿甲醚 D、蒿乙醚 E、以上都不是 34、HPLC 色谱峰拖尾因子因子（又称对称因子）的计算公式是（） A、n=5.54(tR/Wh/2)2 B、n=16(tR/W)2 C、R = 2(tR2-tR1)/(W1+ W2) D、R = 2(tR2-tR1)/(W1, h/2+ W2, h/2) E、h/2T = W0.05h / 2d1 35、钯离子比色法可以测定的药物是（） A、丙磺舒 B、布洛芬 C、阿普唑仑 D、盐酸氯丙嗪 E、异烟肼 36、鉴别是（） A、判断药物的纯度 B、判断已知药物的真伪 C、判断药物的均一性 D、判断药物的有效性 E、确证未知药物 37、维生素 A 采用紫外分光光度法测定含量，计算公式中换算因子为（） A、效价(IU/g) B、效价(g/IU) 38、我国商品青霉素中致过敏的杂质为（） A、青霉烯酸 B、青霉噻唑蛋白 C、青霉噻唑多肽 D、青霉噻唑蛋白与青霉素的聚合物 E、青霉噻唑多肽与青霉素的聚合物 39、称取葡萄糖 10.00g，加水溶解并稀释至 100mL，于 20℃用 2dm 测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，求其比旋度（） A、52.5° B、-26.2° C、-52.7° D、+52.5° E、+105° 40、坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为（） A、雌激素 B、链霉素 C、维生素 B1 D、皮质激素 E、维生素 C 三、配伍题（80 小题，每小题 1 分，共计 80 分）（备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。）［1-5］ A、阿瑞匹坦 B、螺内酯 C、莫沙必利 D、硫乙拉嗪 E、多潘利酮 1、 NK1 受体拮抗剂 2、5-HT4 受体激动剂 3、醛固酮的竞争性抑制剂，阻断 Na＋-K＋和 Na＋-H＋交换 4、多巴胺受体拮抗剂 5、H1 受体拮抗剂［6-10］ A、为二氢叶酸还原酶抑制剂 B、为 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 C、为二氢叶酸合成酶抑制剂 D、抑制真菌细胞内麦角甾醇的生物合成 E、为胞壁粘肽合成酶抑制剂 6、喜树碱的作用机制是 7、磺胺嘧啶的作用机制是

8、硝酸益康唑的作用机制是 9、甲氨蝶呤的作用机制是 10、头孢菌素 C 的作用机制是 [11-15］ A、地塞米松 B、苯丙酸诺龙 C、毛果芸香碱 D、普罗加比 E、多奈哌齐 11、糖皮质激素类药物，分子结构为泼尼松的 B 环引入氟原子，D 环引入甲基 12、同化激素，分子结构中有芳香烷酸酯键 13、作用于 GABA 14、作用于 M 胆碱受体，为 M 胆碱受体激动剂 15、乙酰胆碱酯酶抑制剂［16-20］ A、氯沙坦 B、利多卡因 C、兰索拉唑 D、氯吡格雷 E、喷他佐辛 16、分子结构中有酰胺键 17、分子结构中有苯并咪唑和亚磺酰基 18、分子结构中有三个环、其中一个环为哌啶 19、分子结构中有二氢噻吩并吡啶乙酸甲酯 20、分子结构中有咪唑、联苯和四氮唑[21-25] A、质谱、紫外光谱 C、红外光谱 D、氢核磁共振谱 E、碳核磁共振谱 21、用于确定分子中的共轭体系 22、用于确定分子中的官能团 23、用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构 24、用于确定 H 原子的数目及化学环境 25、用于确定 C 原子的数目及化学环境[26-30] A、氮苷 B、硫苷 C、氰苷 D、醇苷 E、酚苷 26、红景天苷属于 27、天麻苷属于 28、苦杏仁苷属于 29、萝卜苷属于 30、巴豆苷属于[30-35] A、红色 B、蓝色 C、绿色 D、黑色 E、黄色 31、5-羟基香豆素 Gibbs 反应的现象是 32、8-羟基香豆素 Emerson 反应的现象是 33、大黄素 Borntrager 反应的现象是 34、洋地黄毒苷 Kedde 反应的现象是 35、5-羟基香豆素异羟肟酸铁反应的现象是[36-40] A、峰带Ⅰ(230nm) B、峰带Ⅱ(240-260nm) C、峰带Ⅲ(262-295nm) D、峰带Ⅳ(305-389nm) E、峰带Ⅴ(＞400nm) 36、羟基蒽醌的 UV 光谱中峰位和强度主要受 β-OH 影响的峰是 37、羟基蒽醌的 UV 光谱中峰波长主要受 α-OH 数目影响的峰是 38、羟基蒽醌的 UV 光谱中峰波长受酚羟基数目影响，但与酚羟基位置无关的峰是 39、羟基蒽醌 UV 光谱中由醌样结构引起的吸收峰是 40、羟基蒽醌 UV 光谱中由醌样结构中的羰基引起的弱吸收峰是 [41-45] 下列辅料中哪个属于 A、乳糖 B、硬脂酸镁 C、微粉硅胶 D、 HPMC E、淀粉钠 41、稀释剂 42、崩解剂 43、粘合剂 44、润滑剂 45、助流剂 [46-50] 下列物质中，哪个属于 A、十二烷基硫酸钠 B、吐温 60 C、卵磷脂 D、苯扎溴铵 E、苄泽 46、阳离子表面活性剂 47、阴离子表面活性剂 48、两性离子表面活性剂 49、聚氧乙烯型非离子表面活性剂 50、多元醇型非离子表面活性剂 [51-55] 下列属于描述分别是 A、振实密度 B、松密度 C、堆密度 D、颗粒密度 E、真密度 51、粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度

52、粉体质量除以包括开口细孔与封闭细孔在内的颗粒体积所求得密度 53/54、粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度（）（） 55、填充粉体时，经一定规律振动或轻敲后测得的密度 [56-60] 下列注射剂辅料中哪个属于 A、亚硫酸钠 B、乙醇 C、吐温 60 D、醋酸-醋酸钠 E、 EDTA-Na2 56、增溶剂 57、缓冲剂 58、抗氧剂 59、润湿剂 60、螯合剂 [61-65] 选择一般杂质检查中用到的试剂 A、硫氰酸铵试液 B、BaCl2 溶液 C、HgBr2 试纸 D、硫代乙酰胺试液 E、 AgNO3 试液 61、砷盐的检查需用 62、铁盐的检查需用 63、氯化物的检查需用 64、硫酸盐的检查需用 65、重金属检查第一法采用 [66-70] 药物的含量测定方法 A、非水溶液滴定法 B、阴离子表面活性剂滴定法 C、异烟肼法 D、Kober 反应铁酚试剂法 E、pH 指示剂吸收度比值法 66、氨基比林 67、黄体酮 68、炔雌醇 69、维生素 B1 70、盐酸苯海拉明 [71-74] A、溴酸钾法 B、铈量法 C. 非水溶液滴定法 D、酸性染料比色法 E、高锰酸钾法 71、硫酸奎宁可采用的含量测定方法为 72、硫酸阿托品片剂的含量测定方法为 73、异烟肼可采用的含量测定方法为 74、硝苯地平可采用的含量测定方法为 [75-76] 以下药物采用的鉴别方法是 A、碘化钾试液-淀粉反应 B、硫酸乙醇反应 C、UV D、茚三酮反应 E、以上均不是 75、青蒿素 76、双氢青蒿素 [77-80] A、与甲醛在硫酸中反应显玫瑰红→橙红→深棕红 B、加碘试液产生明显的红棕色 C、与亚硝基铁氰化钠反应 D、与硫酸铜和氢氧化钠试液反应即显蓝紫色 E、在磷酸缓冲溶液中测定比旋光度 77、重酒石酸间羟胺 78、肾上腺素 79、盐酸麻黄碱 80、盐酸去氧肾上腺素四、简答题（8 小题，每小题 5 分，共计 40 分）： 1、简述合成镇痛药的结构类型及镇痛药的发展方向 2、简述选择性 COX-2 抑制剂比传统非甾体抗炎药对胃肠道副作用更小的原因 3、请设计从某中药材中分离苷元、单糖苷、低聚糖苷的工艺(以流程表示)。 4、解释生源的异戊二烯法则？ 5、何谓药物的分配系数？测定药物的分配系数对药物制剂研究有何意义？ 6、延缓药物水解的方法有哪些? 7、简述两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的方法原理。 8、手性拆分的意义和目的是什么？五、论述题（ 4 小题，每题 20 分，共计 80 分） 1、试述调血脂药洛伐他丁的结构特点、来源、体内代谢及作用机制。 2、中药虎刺中得一橙红色结晶，Borntragers 反应阳性，UV 有 5 个吸收带，IR 有 1630 cm-1 峰及苯环吸收，HR-MS 得出分子量[M]+ 270.0495，其分子式为 C15H10O5。请根据以下数据推出可能的结构，并归属各个质子信号。 1H- NMR：4.03(3H, s)，7.18(1H, d, 7.8Hz)，7.89(1H, d, 7.8Hz)，7.13(1H, d, 8.0Hz) ， 7.67(1H, t, 8.0Hz) ，7.84(1H, d, 8.0Hz) 。

3、什么是固体分散体？简述固体分散体制法、分类及速释原理。 4、从药物基本结构出发论述巴比妥类药物的主要特性。然后设计一个用化学方法区分苯巴比妥、司可巴比妥和硫喷妥钠的实验方案。

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