2011年山东青岛科技大学药物化学综合考研真题.doc

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2011 年山东青岛科技大学药物化学综合考研真题一．根据结构写出名称：30 分 8. 对乙酰氨基酚 9. (1S,2S)-1,2-环己二醇 10. 1,4－二甲基萘二．名词解释：20 分 1. 共价键 2. 滴定 3. 有效数字 4. 标准溶液 5. 化学计量点三．简答题：80 分 1. 写出不能产生分子内氢键的化合物。 2. 在酸催化下，发生脱水反应的速度由快到慢排列。 3. 将下列自由基按稳定性由高到低排列。 4. 下列化合物按与 NaOCH3 发生亲核取代反应能力由大到小排列。 5. 写出以下化合物的优势构象。 6. 标出以下化合物的 R，S 构型，写出其锯架式，并用纽曼投影式表明其优势构象。

7. 将下列碳正离子按稳定性由大到小排序。 8. 写出以下反应的原理。 9. 用化学方法区分下列化合物。甲酸、乙酸、丙二酸 10. 解释丙二酸的 pKa1 比丙酸的 pKa 大，但丙二酸的 pKa2 却比丙酸 pKa 小。 11. 简述精密度与准确度的关系。 12. 配制 EDTA 标准溶液常用物质是什么？标定 EDTA 溶液的基准物、指示剂是什么？ 13. 进行数据统计检验时正确的步骤是什么？ 14. 简要说明造成系统误差的原因。 15. 氧氟沙星等喹诺酮药物的抗菌作用机制是什么？ 16. 导致青霉素产生过敏反应的原因？四．完成反应题：60 分

五．用指定原料合成化合物（详细注明条件和过程）：50 分

六．问答题：20 分 1. 说明数字的修约规则。 2. 为什么吡咯没有碱性，而吡啶有碱性？你预测吡啶的碱性比六氢吡啶的强还是弱？为什么？七．推测结构题：20 分 1. 化合物 A 的分子式为 C7H14O，在 K2CrO7/H2SO4 溶液作用下得到化合物 C7H12O 的化合物 B；化合物 B 与 CH3MgI 作用后水解得到分子式为 C8H16O 的化合物 C；化合物 C 在浓硫酸作用下生成分子式为 C8H14 的化合物 D；化合物 D 与冷的稀 KMnO4 碱性溶液作用得到分子式为 C8H16O2 的化合物 E；化合物 E 在酸催化下重排成酮 F，酮 F 的结构为 2,2-二甲基环己酮。试写出化合物 A, B, C, D, E 的可能结构。 2. 某羰基化合物分子式为 C6H12O2，该化合物的 IR 谱在 1740cm-1，1250cm-1，1060cm-1 处有强吸收，在大于 2950cm-1 处无吸收峰，1H-NMR 谱图有两个单峰，δ分别为 3.4 和 1.0,，两个峰积分面积比为 1:3。写出此化合物的结构式。八．计算题：20 分 1. 用凯氏（Kjeldahl）定氮法测定药品中的含氮量。已知样品 m=0.05325g，CHCl=0.02140mol/L， VHCl=10.00ml，CNaOH=0.01980mol/L，VNaOH=3.26ml，计算样品的 N%。 2. 计算用 NaOH 液（0.10mol/L）滴定丙烯酸（0.10mol/L）到化学计量点时溶液的 pH 值。丙烯酸的离解常数 Ka＝5.610-5

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