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2014年北京科技大学物理化学A考研真题.doc

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2014年硕士学位研究生入学考试试题
2014 年北京科技大学物理化学 A 考研真题 北 京 科 技 大 学 2014 年硕士学位研究生入学考试试题 ============================================================================== 试题编号: 804 试题名称: 物理化学 A 适用专业: 材料科学与工程、材料工程(专业学位) 说明:1. 所有答案必须写在答题纸上,做在试题或草稿纸上无效。 2. 符号θ在右上角表示标准态, 例如 pθ表示一个标准压力 100 kPa,Eθ表示标准 电动势等。 一、选择题 ( 共 18 题,每题 2 分,共 36 分 ) 1. 一可逆热机与一不可逆热机在其它条件都相同时, 燃烧等量的燃料, 则可逆热机牵引的 列车行走的距离: ( ) (A) 较长 (B) 较短 (C) 一样 (D) 不一定 2. 向某溶剂中加入适量非挥发性溶质形成稀溶液后,导致沸点升高,说明该溶液中溶剂的 化学势与未加溶质前溶剂的化学势相比发生了什么变化? ( ) (A) 升高 (B) 降低 (C) 相等 (D) 无法确定 3. 一定量的某理想气体从始态经向真空自由膨胀到达终态,可用下列哪个热力学判据来判 断该过程的自发性: ( ) (A) U (B) G (C) H (D) S 4. 对于下列平衡系统:①高温下水蒸气被分解;②同①,同时通入一些 H2(g)和 O2(g);③H2(g) 和 O2(g) 同 时 溶 于 水 中 , 其 独 立 组 元 数 K 和 自 由 度 数 f 的 值 完 全 正 确 的 是 : ( ) (A) ①K = 1,f = 1 ②K = 2,f = 2 ③K = 3,f = 3 (B) ①K = 2,f = 2 ②K = 3,f = 3 ③K = 1,f = 1 (C) ①K = 3,f = 3 ②K = 1,f = 1 ③K = 2,f = 2 (D) ①K = 1,f = 2 ②K = 2,f = 3 ③K = 3,f = 3 5. 已知反应 2NO(g) + O2(g) = 2NO2(g) 是放热的,当该反应在某温度、压力下达平衡时, 若使平衡向右移动,则应采取的措施是: ( ) (A) 降低温度和减小压力 (C) 升高温度和减小压力 (B) 降低温度和增大压力 (D) 升高温度和增大压力 6. 将氧气分装在同一绝热气缸的两个气室内,其中左气室内氧气状态为 p1=101.3 kPa, V1=2 dm3, T1=273.2 K,右气室内状态为 p2=101.3 kPa, V2=1 dm3, T2=273.2 K;现将气室中间的 隔板抽掉(忽略隔板厚度),使两部分气体充分混合,则此过程中氧气的熵变为:
( ) (A) S >0 (B) S <0 (C) S =0 (D)不确定 7. 在下列状态变化中,哪个可以应用公式 dU =TdS - pdV ? ( ) (A) NO2 气体缓慢膨胀,始终保持化学平衡 NO2 = NO + (1/2)O2 (B) NO2 气体以一定速度膨胀,解离出来的 NO + (1/2)O2 总是低于平衡组成 (C) SO3 气体在解离为 SO2 + (1/2)O2 的条件下膨胀 (D) 水在-10℃时等温结冰 8. 2 摩尔液态 C2H5OH 在正常沸点完全转变为气态时,一组不变的热力学函数(变)是: ( ) (A) 内能,焓,系统的熵变 (C) 温度,总熵变,吉布斯函数 (B) 温度,总熵变,亥姆霍兹函数 (D) 内能,温度,吉布斯函数 9. 下述说法何者正确: ( ) (A) 水的生成热即是氧气的燃烧热 (B) 水蒸气的生成热即是氧气的燃烧热 (C) 水的生成热即是氢气的燃烧热 (D) 水蒸气的生成热即是氢气的燃烧热 10. 在 1100℃时,发生下列反应: (1) C(s) + 2S(s) = CS2(g) (2) Cu2S(s) + H2(g) = 2Cu(s) + H2S(g) (3) 2H2S(g) = 2H2(g) + 2S(s) 则 1100℃时反应 C(s) + 2Cu2S(s) = 4Cu(s) + CS2(g) 的 K 为: (A) 8.99×10-8 K (1)= 0.258 K (2)= 3.9×10-3 K (3) = 2.29×10-2 ( (D) 3.69×10-8 (B) 8.99×10-5 (C) 3.69×10-5 ) 11. 对于同一电解质水溶液,当其浓度逐渐增加时,何种性质将随之增加: ( ) (A) 稀溶液范围内的 (B) (C) (D) 电导池常数 Kcell 12. 下列说法不属于可逆电池特性的是: (A) 电池放电与充电过程电流无限小 (B) 电池的工作过程肯定为热力学可逆过程 (C) 电池内的化学反应在正逆方向彼此相反 (D) 电池所对应的化学反应ΔrGm = 0 ( ) 13. 讨论固体对气体等温吸附的朗格缪尔理论中,其最重要的基本假设为:( ) (A) 气体是处在低压下 (C) 吸附是单分子层的 (B) 固体表面是不均匀的 (D) 吸附是多分子层的 14. 已知某一反应方程式为 A+B = 2D,在动力学研究中,表明了: ( ) (A) 它是二级反应 (C) 它是复合反应,而非基元反应 (B) 它是双分子反应 (D) 反应物和产物间的计量关系
15. 将一透明容器抽成真空,放入固体碘,当温度为 50℃时,可见到明显的碘升华现象, 有紫色气体出现,若维持温度不变,向容器中充入氧气使之压力达到 100 pθ时,容器中气 体颜色将: ( ) (A) 紫色变深 (B) 紫色变浅 (C) 颜色不变 (D) 有液态碘出现 16. 已知 A 与 B 可构成固熔体,在组分 A 中,若加入 B 可使 A 的熔点提高,则固液两相共存 时,组分 B 在此固熔体中的含量 ( )组分 B 在液相中的含量。 (A) 大于 (B) 小于 (C ) 等于 (D) 不能确定 17. 微小固体颗粒在水中的溶解度应: ( ) (A) 与固体颗粒大小成正比 (C) 随二者固液界面张力增大而增大 (B) 与固体颗粒大小无关 (D) 与固体密度成正比 18. 对峙反应 A ( )  B,当温度一定时,由纯 A 开始反应,下列说法中不正确的是: k 1 k 1 (A) 起始时 A 的消耗速率最快 (B) 反应进行的净速率是正逆两向反应速率之差 (C) 达到平衡时,k1/k-1 的值是恒定的 (D) 达平衡时正逆两向的速率常数相同 二、填空题 ( 共 16 题,每空 2 分,共 54 分 ) 1. 在同温同压下,同等质量的纯铁与碳钢相比,其熵值是 S(纯铁) _____S(碳钢) 。(填>、 < 或 = ) 2. 在 298K,pθ时, )1( )( gH 2   ( gOH 2 ),  r H m  241 8. kJ  mol 1  2 )( gO 1 2 )( gH  )( gO  2 )2( )3( sC CH 2)(  2 2)( g 4 CH  ( g 4 CO 2 ), H  r 2)( g  9. 274  m ( ), gOH  kJ H  1  mol  2 r m 804 2. kJ  mol 1  则反应 sC 2)(  )( gOH 2  CO 2)( g  )( gH 2 2 在 298K,pθ时的恒压反应热为_________, 恒容反应热为_________。 1 摩尔单原子理想气体在 27℃定温下从 50 dm3可逆膨胀至 100 dm3,过程的 Q=________, 3. S =________。 293 K 时,汞的表面张力 σ= 4.85×10-1 J·m-2,求在此温度及 101.325 kPa 的压力 4. 下,将半径 R1= 1 mm 的汞滴分散成半径 R2= 10-5 mm 的微小汞滴至少需要消耗的功为 _________J 。 5. 封闭体系在___________________的条件下,自发变化总是朝着吉布斯自由能减少的方向
进行的,直到体系达到平衡。 6. 已知反应 (i) Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g) 在 1393 K 时的 K 为 0.0495;同样 温度下反应 (ii) 2CO2(g)=2CO(g)+O2(g) 的 K =1.4×10-12。今将 Fe2O3(s)置于 1393K、 以 及 开 始 只 含 有 CO(g) 的 容 器 内 , 使 反 应 达 到 平 衡 。 计 算 容 器 内 气 体 分 压 比 p p eq ( ) CO 2 eq ( ) CO =_________,容器内氧气的平衡分压=______________Pa。 7. N2O(g)的热分解反应为 2 N O(g) k N (g)+ O (g) 2 1 2 2 ,此反应是速率方程仅与反应物浓度 或分压相关的简单级数反应,且反应在一定温度下,反应半衰期与初始压力成反比。例如, 在 970 K 时,N2O(g)的初始压力为 39.2 kPa,测得半衰期为 1529 s;在 1030 K 时,N2O(g) 的初始压力为 48.0 kPa,测得半衰期为 212 s。那么该反应的反应级数为级,1030 K 时的反应速率系数为_________,反应的活化能为________kJ·mol-1。 1 摩尔双原子分子理想气体经绝热向真空自由膨胀使体积增大至 10 倍,则体系的熵变= 8. __________。 9. 一定的温度和压力下某物质 B 气液两相达到平衡,则两相的化学势B(l)与B(g)的关系 是。(填>、< 或 = ) 10. 292 K 时,丁酸水溶液的表面张力可表示为σ =σ* − a ln(1+ bc),其中σ*为纯水 的表面张力,c为丁酸浓度,a、b 为常数。则丁酸水溶液表面吸附量 Γ2 (1) 与浓度 c 的关 系式为___________________;若已知 a = 13.1×10−3N·m−1,b = 19.6×10−3mol-1·m3, 则丁酸在溶液表面的饱和吸附量 Γ∞为___________________。 11. 氧化铝瓷件上需要披银,为判断烧到 1000℃时液态银能否润湿氧化铝瓷件表面,请计 算接触角为________。已知 1000℃时,固体 Al2O3(s)的表面张力为 1.00 N·m-1;液态 Ag 的 表面张力为 0.88 N·m-1;液态 Ag 与固体 Al2O3(s)的界面张力为 1.77 N·m-1。 12. 某气相反应 A =Y+Z 是吸热反应, 在 25℃时其标准平衡常数 K =1 , 则 25℃时反应的 rS 0,此反应在 15 ℃时的 K  25 ℃时的 K (填写  ,= 或 )。假定该气 相反应的焓变不随温度变化。 13. 右图是水的相图。其中 oa 线终止于 a 点, a 点称为_______ 点; 处于 d 点的水与水蒸气达到的平衡称为_______平衡。 14. 已知水的平均气化热为 40.67 kJ•mol-1。若压力锅允许的最高温度为 423 K,此时压力 锅内水与水蒸气平衡的压力为______________ kPa。
15. 将反应 Ag(s) Ag-Au(合金,aAg=0.120) 设计成电池为__________________,则该电池 在 25℃时的电动势 E=_________________。 16. 电解 LiCl 制备金属锂时,由于 LiCl 熔点高(878 K),通常选用比 LiCl 难电解的 KCl (熔点 1048 K)与其混合,利用低共熔点现象来降低 LiCl 熔点,以节约能源。已知 LiCl (A)-KCl(B)物系的低共熔点组成为质量分数 WB=0.50,温度为 629 K。且在 723 K 时, KCl 含量 WB=0.43 时的熔化物冷却析出 LiCl (s),而 WB=0.63 时的熔化物冷却析出 KCl (s)。 (1) LiCl-KCl 的熔点-组成相图示意图为_____________________。 (2) 电解槽操作温度不能低于多少度,为什么? _________________________________________________________________ (3) 有 1 kg WB=0.20 的混合物自熔化后开始冷却,最多能得到___________纯盐。 三、计算题 ( 共 4 题,每题 15 分,共 60 分 ) 1. 在-10℃、101325 Pa 下,1mol 过冷水恒温凝结为冰,计算此过程的ΔS, ΔA, ΔG。 已知-10℃时过冷水和冰的饱和蒸气压分别为 p*(l)=285.7 Pa、p*(s)=260.0 Pa,-10℃ 结冰时放热 312.3 J·g-1。水的摩尔质量为 18.02 g/mol。 2. 298.2 K 时,向溶剂 A 和溶质 B 总量为 l mol、摩尔分数 xB=0.1 的某二元溶液中加入该 溶剂 10.0 mol 稀释,测得此过程的ΔG = − 650.0 J。 若溶剂在此过程前后的的活度系数始终为 1.0,稀释后溶质的活度系数γB 也为 1.0,求 稀释前溶质的活度和活度系数是多少? 3. 某气相反应的机理为 A  B k 1 k 1 其中 B 为不稳定中间产物。 B C   k 2 D 试用稳态近似法推导出该反应的速率方程,并根据速率方程分别推导出此反应表现为一 级反应所需的条件以及表现为二级反应所需的条件。 4. 电池 Hg l Hg Cl s CuCl b Cu s 在 298.15 K 时的电动势为 0.06444 伏,电动 ( ) | ( ) | ( ), ( ) 2 2 2 势的温度系数 ( E  T  ) p =3.208 4  10 V K   。 1  已知该温度下 CuCl2 的溶解度为 44.01g/100g 水,其摩尔质量为 134.45 g/mol;及  Hg Cl Cl Hg /  2 , 2  0.2676 V   , 2 / Cu Cu  0.3370 V 。 (1) 写出该电池的电极及电池反应。 (2) 计算该温度下,饱和 CuCl2 溶液的离子平均活度 a 及离子平均活度系数 。 (3) 计算该温度下电池可逆放电时的热。 (4) 计算该电池反应在烧杯中进行时体系与环境交换的热。
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