2020年广东暨南大学药学基础综合考研真题.doc-资料库

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2020 年广东暨南大学药学基础综合考研真题招生专业与代码：100701 药物化学、100702 药剂学、100704 药物分析学、 100705 微生物与生化药学、100706 药理学、1007Z1 天然药物化学 100800 中药学考试科目名称及代码：733 药学基础综合考生注意：所有答案必须写在答题纸（卷）上，写在本试题上一律不给分。本卷满分 300 分，由有机化学（150 分）和生物化学（150 分）两部分组成。第一部分：生物化学（150 分）一、名词解释（6×5＝30 分） 1. 模序 2. 染色质改型 3. 底物-酶的邻近效应 4. 增强子 5. 必需脂肪酸 6. 翻译起始复合物二、是非判断题（正确打√，错误打×，10×2＝20 分） 1. 盐析法可使蛋白质沉淀，但不引起变性，所以盐析法常用于蛋白质的分离制备。（） 2. DNA 和 RNA 的合成方向都是 5’到 3’。（） 3. 核糖体上负责与空载 tRNA 结合的位点是 E 位点。（） 4. DNA 变性的实质是多核苷酸链解聚。（） 5. 奇数碳原子的饱和脂肪酸经β-氧化后全部生成乙酰 CoA。（） 6. 哺乳动物细胞中的 DNA 甲基化主要发生在 CpG 岛上的 G 的 5 位。（） 7. 肝脏经鸟氨酸循环将有毒的氨转变成无毒的尿素，这一过程是在肝细胞的线粒体和胞浆中进行的。（） 8. 无论是真核还是原核生物中，蛋白质合成时肽键的形成都不需要任何蛋白质的参与，而是靠核糖体自身催化完成的。（）

9. RNA 干扰是一种抑制 DNA 转录产生 RNA 的技术。（） 10. 同工酶是由两个以上的亚基聚合而成的，其不同之处主要是所含亚基的组合方式不同，但是其与酶活性有关的结构部分相同，对底物的识别以及米氏常数也相同，因此他们能催化相同的化学反应。（）三、单项选择题（10×2＝20 分） 1. 醋酸纤维素薄膜电泳可将血浆蛋白质分五条带，向正极泳动速度由快向慢，依次排列顺序是：（） A. A、α1、β、γ、α2 B. A、β、βˊ、α1、α2 C. A、β、α1、α2、γ D. A、α1、α2、β、γ 2. 胸腺嘧啶（T）与尿密啶（U）在结构上的差别是：（） A. T 的 C2 上有氨基，U 的 C2 上有氧 B. T 的 C5 上有甲基，U 的 C5 上无甲基 C. T 的 C2 上有氧，U 的 C2 上无氧 D. T 的 C4 上有氧，U 的 C4 上无氧 3. 某一符合米氏方程的酶，当[S]=2Km 时，其反应速度 V 等于：（） A. Vmax B. 2/3Vmax C. 3/2 Vmax D. 1/2 Vmax 4. 色氨酸操纵子调节中，色氨酸是作为：（） A. 衰减子 B. 活化物 C. 辅阻抑物 D. 操纵元件 5. 下列有关葡萄糖磷酸化的叙述中，错误的是：（） A. 己糖激酶催化葡萄糖转变成 6-磷酸葡萄糖 B. 葡萄糖激酶只存在于肝脏和胰腺β细胞 C. 磷酸化反应受到激素的调节 D. 磷酸化后的葡萄糖能自由通过细胞膜 6. 含 2n 个碳原子的饱和脂酸经β-氧化分解，可生成的 FADH2 数是：（） A. 2n 个 B. n 个 C. n+1 个 D. n-1 个 7. 下列化合物中不属于一碳单位的是：（） A. -CH3 B. =CH2 C. CO2 D. =CH- 8. 利福霉素是从地中海链丝菌中提取的一类对革兰氏阳性菌有很强的抑菌效果的广谱抗生素。它的抗菌机制为：（）

A. 抑制 DNA 合成 B. 抑制 RNA 合成 C. 干扰脂肪酸合成 D. 干扰细胞壁合成 9. 逆转录酶在宿主细胞中合成负链 DNA 所用的引物是：（） A. rRNA B. 5SrRNA C. SnRNA D. tRNA 10. 一个 tRNA 的反密码子为 5’-GCA-3’，它可识别的密码子为：（） A. 5’-TGC-3’ B. 5’-CGU-3’ C. 5’-UGC-3’ D. 5’-CGT-3’ 四、问答题（共 80 分） 1. 什么是蛋白质的变性作用？举例说明实际工作中应用和避免蛋白质变性的例子。（15 分） 2. 酶的可逆抑制剂与酶结合产生抑制作用的类型及其对 Km 和 Vmax 的影响？（15 分） 3. 乙酰 CoA 可进入哪些代谢途经？（15 分） 4. 与原核生物相比，真核生物的基因表达调控的特点？（15 分） 5. Frances H. Arnold 因其在酶的定向进化领域做出了重要贡献而获得了 2018 年诺贝尔化学奖。实现定向进化最常用的方法是易错 PCR，即通过 PCR 的方法在体外 DNA 复制过程中随机的引入突变位点。但在细胞内进行的 DNA 复制出现突变的几率很低，请简述（1）PCR 技术的原理；（2）生物中 DNA 复制如何实现高保真性；（3）如何提高随机突变位点的引入效率。（20 分）第二部分：有机化学（150 分）五、选择题，可能不只一个答案（20 小题，每小题 3 分，共 60 分） 1、三萜类化合物含有几个异戊二烯单元?（） A. 1.5 B. 3 C. 6 D. 12 2、下列化合物中，具有芳香性的是（） 3、下列化合物中最不易进行亲电加成反应的是？（）

A. CH3CH=CHCHO B. CH3CH=CHCH3 C. CH2=CHCl D. CH2=CHCH=CH2 4、用于鉴别糖是否具有还原性的化学试剂是（） A. 双缩脲试剂 B. 水合茚三酮 C. 斐林试剂 D. 苏丹 III 溶液 5、内消旋酒石酸与外消旋酒石酸在以下的什么性质相同？（） A．熔点 B. 沸点 C. 水溶性 D. 比旋光度 6、下列化合物不能发生碘仿反应的是（） A. 苯乙酮 B. 异丙醇 C. 2-戊酮 D. 丙醇 7、能够将羰基还原为亚甲基的试剂为：（） A. ⑴ HSCH2CH2SH; ⑵ H2/Ni B. NaBH4 C. Al(i-PrO)3/i-PrOH D. NaHSO3 8、下列化合物中，既能发生芳香亲电取代反应，又能发生芳香亲核取代反应的是（） A．吡啶；B. 苯； C. 吡咯； D. 吡啶 N-氧化物 9、下列化合物酸性最强的是 ( ) A. 对甲氧基苯酚； B. 对硝基苯酚； C. 邻甲氧基苯酚； D. 邻硝基苯酚 10、D(+)-甘油醛经温和氧化生成甘油酸，实验证实其为左旋，新化合物的名称为（） A. D(+)-甘油酸 B. L(+)-甘油酸 C. D(-)-甘油酸 D. L(-)-甘油酸 11、下列化合物，含手性碳原子的化合物是（） A. 1-溴丙烷 B. 1,2-二溴丙烷 C. 2-溴丙烷 D. 1,2,3-三溴丙烷 12、下列关于二肽的描述，不正确的是（） A. 能水解；B. 具有两个氨基酸片段；C. 具有一定的水溶性；D. 均具有旋光性 13、下列多糖中，遇碘能发生颜色反应的是（） A．糖元 B. 淀粉 C. 纤维素 D. 糊精 14、下面化合物中，哪种可以作为测定紫外光谱的溶剂？（） A. 丙酮 B. 碘甲烷 C. 乙醇 D. 甲苯 15、下列物质中，哪一个可能具有乳化剂的特征？（） A. 长链脂肪酸甲酯 B. 长链酮 C. 长链烷基磺酸钠 D. 丁酸钠 16、下列碳正离子最稳定的是？（） A. B. C. D. 17、下列哪个反应可以用来合成醚? （）

A. Wittig 反应 B. Williamson 反应 C. Robinson 反应 D. Friedel-Crafts 反应 18、下列化合物与 Lucas 试剂作用速度最快的是（）。 A. (CH3)3COH B. CH3CH2CH2OH C. CH3CH2OH D. (CH3)2CHOH 19、下列物质在一定条件下既能发生水解反应，又能发生银镜反应的物质是（）？ A. 葡萄糖 B. 甲酸丙酯 C. 蔗糖 D. 乙酸乙酯 20、一个化合物的分子式为 C3H6O2，能发生银镜反应，以下哪个是它的正确命名？( ) A. 甲酸乙酯 B. 乙酸甲酯 C. -甲氧基乙醛 D. -羟基环氧丙烷六、完成下列反应，必要时请注明主次产物和立体化学（13 小题，每空格 2 分，共 40 分）

七、综合解析题（4 小题，共 30 分） 1、（12 分）呋喃甲醇和呋喃甲酸可以依照如下步骤制备：量取 7.5 ml 33% NaOH 溶液于 100 ml 烧杯中，冰水冷却至约 5C，在不断搅拌下慢慢滴加 8.2 ml（9.6 g，0.1 mol）新蒸馏的呋喃甲醛，控制反应温度在 8~12C，搅拌 15 min，再升至室温搅拌 25 min，反应即可完成，得到淡黄色浆状物。请回答如下问题： (1) 写出反应方程式，指出反应类型。 (2) 试设计分离纯化呋喃甲醇和呋喃甲酸的实验步骤。 (3) 少量未反应的呋喃甲醛会跟那个产物在一起？如何除去？ 2、（12 分）化合物 A 的分子式为 C6H12O，A 与 NaIO 在碱性溶液中反应产生黄色沉淀，母液酸化后得到一个酸 B，B 在红磷存在下加入过量的溴时，只生成一种溴代产物 C，C 用 NaOH 醇溶液处理后生成的化合物 D 能够使溴水褪色，D 用过量 K2Cr2O7/H2SO4 溶液处理生成乙酸和另外一个化合物 E（C3H4O3），E 经加热最后也能转变成乙酸。试推断化合物 A-E 的结构，并写出相关的化学反应式。 3、（6 分）试写出下面反应的机理：八、设计合成题（3 小题，共 20 分） 1、（5 分）由不多于两个碳的有机原料合成 3-烯-环己基甲基酮肟。 2、(7 分) 由苯酚和不超过 3 个碳的有机原料合成 2,4-二甲基-6-羟基喹啉。 3、（8 分）他克林（tacrine）是第一个被批准用于治疗老年痴呆的临床药物，其结构式如

下。试以甲苯及不多于四个碳的有机化合物为原料，设计合理的路线合成之。

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