2017年四川轻化工大学有机化学考研真题A卷.doc

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2017 年四川轻化工大学有机化学考研真题 A 卷一、写出下列化合物的名称或结构（20 分，每小题 2 分）二、写出下列反应的有关中间物、反应试剂及反应条件或主要产物，按顺序完成反应式（28 分，每空 1 分）

三、用化学方法鉴别下列各组化合物（12 分，每小题 6 分） 1．环己烯，3-溴环己烯，4-溴环己烯和溴代环己烷 2．苯甲醇，苯甲醛，苯酚和苯乙酮四、判断题（正确的画“√”，错误的画“x”，并改正之或说明理由。15 分） 2.发生双分子亲核取代反应时的底物的活性顺序如下： 1-氯丙烷>2-氯丙烷>烯丙基氯>丙烯基氯

五、立体化学（12 分）用菲歇尓投影式表示化合物 2-羟基-3-氯丁酸的所有立体异构体，并用 R/S 标记其构型，指出哪些是对映体，哪些是非对映体，哪些可组成外消旋体，有无内消旋体。六、写出下面反应的反应历程（8 分）七、由指定的有机物合成下列各化合物（31 分） 1.以丙烯为原料合成正丙基异丙基醚 CH3CH2CH2OCH(CH3)2（其它有机物不可任选，无机物可任选，5 分） 2.用甲苯合成 3.用甲苯和苯合成（其它有机物不能任选，无机物可任选，6 分）

4. 5.利用丙二酸二乙酯法，完成下列反应（其它可选的有机物不超过三个碳原子，无机试剂可任选，7 分）八、推断结构（14 分） 2．化合物 A 的分子式为 C6H12O，能与羟胺反应，与银氨溶液或饱和亚硫酸氢钠溶液均不反应，A 催化加氢得 B(C6H14O)，B 和浓硫酸作用脱水生成 C(C6H12)，C 经臭氧化、还原水解生成 D 和 E，两者分子式均为 C3H6O，D 有碘仿反应而无银镜反应，E 有银镜反应而无碘仿反应，试写出 A、B、C、D、E 的构造式及有关反应式。(10 分) 九、实验题（10 分）（1）写出由 1-丁醇、溴化钠和硫酸制备 1-溴丁烷的主反应和主要的副反应。（2）为了提高 1-溴丁烷的产率，在实验过程中应采取哪些措施？硫酸在合成反应中起什么作用？（3）画出制备反应的装置图。（4）反应后用分液漏斗分出有机相混合液，有机相中的正丁醇和副产物正丁醚用什么方法除去？能否用蒸馏的方法除去它们？为什么？（5）除去正丁醇和正丁醚后的溶液经常为红棕色，这是什么原因引起的？可用什么方法脱色？

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