2022年湖北武汉工程大学药学考研真题.doc-资料库

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2022 年湖北武汉工程大学药学考研真题一、单选题（本大题共 48 小题，每小题 2 分，共 96 分） 1.药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的（） A.亲和力 B.内在活性 C.效应强度 D.脂溶性 2．某弱酸性药在 pH=4 的液体中有 50%解离，其 pKa 值约为（） A．2 B． 3 C．4 D．5 3．首关消除大、血药浓度低的药物，其（） A 治疗指数低 B．活性低 C．排泄快 D．生物利用度小 4.下列哪种不良反应与剂量无关（） A.副作用 B.超敏反应 C.毒性反应 D.后遗效应 5.常用的表示药物安全性的参数是（） A.半数致死量 B.半数有效量 C.治疗指数 D.最小有效量 6.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是（） A.兴奋心脏 B.阻断 M 胆碱受体 C.中枢兴奋 D.扩张血管,改善微循环 7.下列药物中,属于α、β受体激动药的是（） A.间羟胺 B.甲氧明 C.去氧肾上腺素 D.多巴胺 8.肾上腺素升压作用可被哪类药物所翻转（） A.M 胆碱受体阻断药 B.N 胆碱受体阻断药 C.α肾上腺素受体阻断药 D.β肾上腺素受体阻断药 9.吗啡急性中毒的主要特征是（） A.恶心、呕吐 B.瞳孔缩小似针尖 C.戒断症状 D.血压升高 10.临床常选用对乙酰氨基酚治疗（） A.感冒发烧 B.急性痛风 C.类风湿性关节炎 D.急性风湿热 11.西咪替丁抑制胃酸分泌的作用机制是（） A．阻断 N 胆碱受体 B．阻断 H2 受体 C．阻断 H1 受体 D．保护胃粘膜 12.头孢菌素类与青霉素类抗生素不同的是（） A.基本化学结构 B.抗菌原理 C.毒副作用 D.抗菌谱 13.对热原性质的正确描述为（） A．相对耐热，不挥发 B．耐热，不溶于水 C．挥发性，但可被吸附 D．溶于水，不耐热 14.制备 Vc 注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（） A．氢气 B．氮气 C．二氧化碳 D．环氧乙烷 15.关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是错误的（） A．亲水性辅料促进药物溶出。 B．药物被辅料吸附则阻碍药物溶出。 C．硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出。 D．溶剂分散法促进药物溶出。 16.药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤中积蓄，积蓄的主要部位是（）。 A．真皮 B．皮下组织 C．角质层 D．皮下脂肪 17.有“万能溶媒”之称的是（） A．乙醇 B．甘油 C．液体石蜡 D．二甲基亚砜

18.灭菌的标准以杀死（）为准。 A．热原 B．微生物 C．细菌 D．芽胞 19.热压灭菌的 F0 一般要求为（） A．8-12B．6-8C．2-8D．16-20 20.在一定的液体介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为（）。 A．硬度 B．脆碎度 C．崩解度 D．溶出度 21.下列（）不是片剂中润滑剂的作用。 A．增加颗粒的流动性 B．促进片剂在胃中湿润 C．防止颗粒粘冲 D．减少对冲头的磨损 22.药物制剂稳定性试验方法有（）。 A．留样观察法 B．加速试验法 C．鲎试验法 D．家兔发热试验法联 23.药品生产质量管理规范是（） A．GMPB．GSPC．GLPD．GAP 24.有关真溶液的说法错误的是（） A．真溶液外观澄清 B．分散相为物质的分子或离子 C．真溶液均易霉败 D．液体制剂中以真溶液型药剂吸收最快 25.对于局部麻醉药的构效关系，描述正确的是（） A．R1 为供电子基团，活性增强 B．n 值越大，活性越强 C．药物作用时间长短依次为-COO->-COS->-CONH->-COCH2- D．药物作用强度顺序依次为一量-COS->-CONH->-COCH2->-COO- 26.下列结构的药物中，哪一个属于长效巴比妥类（）？ 27.哪个选项不属于新药设计的方法？（） A．电子等排体 B．开环闭环法 C．首过效应 D．软药原理 28.为防止苯二氮卓类药物水解，常常在其 4，5 位引入哪一种基团来增强其化学稳定性？（） A．双键 B．三氮唑环 C．四氢噁唑环 D．吸电子硝基 29.阿司匹林的先导化合物是（） A．柳树皮 B．水杨酸 C．阿司匹林铝 D．水杨酰胺 30.苯甲酸酯类局部麻醉药的发展，是在哪一个先导化合物的基础上进行改造得到的？（） A．吗啡 B．可卡因 C．芦竹碱 D．毛果芸香碱 31.半合成青霉素的重要原料是（） A．5-ASAB．6-APAC．7-ADAD．二氯亚砜 32.氯普鲁卡因在普鲁卡因的邻位引入氯原子后，药物的稳定性（） A．增大 B.减小 C．不变 D．未曾研究过

33.芳基乙酸类非甾体抗炎药具体结构类别包括吲哚乙酸类、吡咯乙酸类、吡喃乙酸类、联苯乙酸类，这种药物结构设计方法是（） A．电子等排体法 B．前药原理 C．拼合原理 D．开环闭环原理 34.在半合成头孢药物中，基本原料是（） A．5-APAB．6-APAC．7-ACAD．6-ACA 35.属于乙酰水杨酸的前药有（） A．阿斯匹林 B．二氯芬酸钠 C．贝诺酯(扑炎痛)D．对乙酰氨基酚 36.下列哪个因素不能促进药物被氧化（） A.溶液的 pHB.将其固体密封保存 C.重金属离子 D.紫外线 37.《中国药典》规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异是（） A.0.01mg 以下 B.0.03mg 以下 C.0.1mg 以下 D.0.3mg 以下 38.下列内容，收载于中国药典附录的是（） A.术语与符号 B.通用检测方法 C.标准品与对照品 D.准确度与精密度 39.氯化物检测中解决供试样品溶液带颜色对测定干扰的方法是（） A．活性炭脱色法 B．内消色法 C．有机溶剂提取后检测法 D．标准液比色法 40.古蔡氏法中加入醋酸铅棉花的目的是（） A.除去 H2S 的影响 B．防止瓶内飞沫溅出 C.使砷化氢气体上升稳定 D．使溴化汞试纸呈色均匀 41.在较短时间内在相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的 RSD 称为（） A．重复性 B．中间紧密度 C．重现性 D．耐用性 42.在试管中烧灼后生成的气体能使湿润醋酸铅试纸显黑色的药物是（） A.吲哚美辛 B.美洛昔康 C.尼美舒利 D.对乙酰氨基酚 43.采用费休氏法测定水分时，理论上水与费休氏试液作用的摩尔比是（） A．水-碘-二氧化硫-甲醇-吡啶（1:1:1:1:3） B．水-碘-二氧化硫-甲醇-吡啶（1:1:1:1:5） C．水-碘-三氧化硫-甲醇-吡啶（1:1:1:1:3） D．水-碘-三氧化硫-甲醇-吡啶（1:1:1:1:5） 44.下列巴比妥类药物中，可与铜盐吡咯试液反应生成绿色配位化合物，对铅盐形成白色沉淀的是（） A．巴比妥 B．异戊巴比妥 C．硫喷妥钠 D.环己烯巴比妥 45.盐酸溶液（1→100）系指（） A.盐酸 1.0mL 加水 100mL 使成溶液 B.盐酸 1.0mL 加甲酸使成 100mL 溶液 C.盐酸 1.0g 加水使成 100mL 溶液 D.盐酸 1.0mL 加甲醇 100mL 制成的溶液 46.下列药物中,可显 Rimini 反应的是（） A．重酒石酸间羟胺 B．氧烯洛尔 C．苯佐卡因 D．对氨基苯甲酸 47.下列药物中,可用溴量法定量的是（） A．黄体酮 B．维生素 EC．对氨基水杨酸钠 D．盐酸去氧肾上腺素 48.有硫氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别与含量测定可以采用的方法是（） A．非水溶液滴定法 B．亚硝酸钠法 C．薄层色谱法 D．钯离子比色法二、填空题（本题每空 1 分，共 24 分） 1.药物作用的二重性分别指_____________和_____________。

2.药物代谢动力学中，ADME 分别指代_______、_______、_______、和_______。 3.为增加混悬剂的物理稳定性，其制备过程中常常加入____________、____________和 ____________。 4.表面活性剂的毒性一般以_________最大，__________的毒性最小。 5.热原是细菌产生的一种内毒素，主要成分为脂多糖，工艺上常用________吸附出去 6.非典型的抗精神病药物克服了典型的抗精神病药物共有的副作用，原理是其不仅是多巴胺受体阻断剂，而且是受体阻断剂，能够调节黒质-纹状体通路多巴胺功能。 7.青霉素类抗生素的基本结构由两个部分构成：和酰胺侧链，前者也是合成青霉素的基本母核和关键中间体；在酰胺侧链上引入大体积的三苯甲基，可得到耐的半合成青霉素。 8.解热镇痛药芬布芬在体内转化为联苯乙酸发挥作用，此为原理设计药物；贝诺酯在体内转化为阿司匹林和扑热息痛，此为原理设计药物。 9.《中华人民共和国药典》英文缩写________，内容包括凡例、正文和________。 10．药品标准中的“检查”项系检查药物的________、有效性、均一性和纯度。 11.药物中杂质源于生产过程中引入的杂质和_______。 12.ChP2015 四部“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片剂应进行______ 和_______两项常规剂型检查。三、名词解释（本大题共 12 小题，每小题 5 分，共 60 分） 1.首过效应 2.效价强度 3.Pharmacodynamics 4.表面活性剂 5.丁达尔效应 6.临界胶团浓度 7.先导化合物 8.硬药 9.模仿药物 10.精密度 11.纯度 12.药物鉴别四、简答和论述题（本大题总计 120 分） 1.试用量效曲线简图说明竞争性拮抗药与非竞争性拮抗药的特点和区别（8 分）。 2.针对新冠病毒进行新药研发，试分析可能的药物作用靶点。（7 分） 3.某病人病情危急，需立即给药达到稳态浓度以控制病情，试分析应如何给药？（5 分） 4.试分析一、二、三和四代头孢菌素的抗菌作用及临床应用，请各举一例。（10 分） 5.写出 stoke’s 公式，并描述影响沉降的因素，着重说明高分子助悬剂有哪些作用？(8 分)。 6.高分子溶液的溶胀分为有限溶胀和无限溶胀，说明两者的区别(7 分) 7.助溶，增溶，潜溶三者的区别？(8 分) 8.液体制剂的按分散系统如何分类，并各自举两例？(7 分) 9.请论述手性在药物中的重要性（10 分） 10.半合成阿片类镇痛药的结构如下，请总结 A、B、C 三个位点的构效关系（7 分）。

11.下图是喹诺酮类抗菌药的基本结构，请讨论 A（3、4 位取代基）、B（R6 取代基）、C（R7 取代基）三个药效基团的构效关系。（7 分） 12.请指出下列每对药物结构改造应用的是什么设计原理（指出设计原理名称即可）（6 分，每小题 2 分） 13.药用规格与化学试剂规格有何不同？（10 分） 14.硫酸阿托品的含量测定：取本品约 0.5g，精密称定，加冰醋酸与醋酐各 10mL 溶解后，加结晶紫指示液 1-2 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液纯蓝色，并将滴定结果用

空白试验校正。每 1mL 高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于 67.68mg（C17H23NO3）2·H2SO4。求本品的百分含量。已知：取样量为 0.5011g，高氯酸滴定液（0.1mol/L）的浓度校正因数 F=1.025，空白消耗高氯酸滴定液 0.06mL，样品消耗高氯酸滴定液 7.20mL。（10 分） 15.取巴比妥（C12H12N2O3，M=232.24）对照品用适量溶剂配成 10μg/mL 的对照液。另取 50mg 巴比妥钠（C12H12N2O3Na，M=254.22）供试品溶于水，加酸，用三氯甲烷提取蒸干后，残渣用适当溶剂配制成 100mL，取 1mL，稀释至 50mL 作为供试品溶液。在 240nm 波长处测定吸收度，对照液为 0.431，供试品 0.392，计算巴比妥钠的百分含量？（10 分）

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