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2017年山东青岛科技大学分析化学考研真题.doc

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2017 年山东青岛科技大学分析化学考研真题 一.选择题(本大题共 25 个小题,每题 2 分,共计 50 分) 1.下列情况所引起的误差中,不属于系统误差的是----( )。 A、移液管转移溶液后残留量稍有不同; B、称量时使用的砝码锈蚀; C、天平的两臂不等长; D、试剂里含有微量的被测组分 2.测定次数一定时,置信度越高,则平均值的置信区间-----( )。 A、越宽; B、越窄; C、不变; D、不一定 3.国产化学试剂有四个等级标准,表示分析纯试剂的符号是-----( )。 A、G.R.; B、C、P.; C、A、R.; D、L.R. 4.采用无水碳酸钠基准物质标定 HCl 溶液浓度的计算式为  1000)mol  L  1 。 其 结 果 ( 单 位 :mol  L  1) 正 确 的 是 ( 已 知 0.1073 2  106 25.67  106  g moL  cNaOH=( Na COM 2 3 1 ) ( )。 A、0.079; B、0.0789; C、0.07887; D、0.8 5.用 EDTA 滴定 Ca2,Mg2时,为消除 Fe3的干扰,应选用的掩蔽剂是( )。 A、KCN 或抗坏血酸; B、盐酸羟胺或三乙醇胺; C、三乙醇胺或 KCN; D、盐酸羟胺或抗坏血酸 6.用 K2Cr2O7 做基准物质标定 Na2S2O3 溶液浓度是基于 K2Cr2O7 与 KI 反应,析出的 I2 用 Na2S2O3 滴定。为了加速 K2Cr2O7 与 KI 反应,应采取( )。 A、加热溶液; B、加入过量 KI 并保证溶液的合适酸度; C、稀释溶液; D、激烈振荡 7.在酸性介质中,用 KMnO4 溶液滴定草酸盐,滴定时应该( )。
A、像酸碱滴定那样快速进行; B、在开始时缓慢地进行,以后逐渐加快至近终点时再减慢; C、始终缓慢进行; D、开始时快,然后缓冲进行 8.当物质的基本单元为下列化学式时,它们分别与 NaOH 溶液反应的产物如括号内所示。与 NaOH 溶液反应时的物质的量之比为 1:3 的物质是( )。 A、H3PO4,(Na2HPO4); B、NaHC2O4H2C2O2,(Na2C2O4); C、H2C8H4O4,(Na2C8H4O4); D、(RCO)2O,(RCOONa) 9.用 EDTA 滴定金属离子 M 时,适宜的酸度是( )。 A、小于允许的最低 pH 值; B、恰好等于允许的最低 pH 值; C、大于允许的最低 pH 值,小于 M 离子水解的 pH 值; D、可任意大于允许的最低 pH 值 10.用 EDTA 滴定 Ca2反应的 lgKCaY=10.69。当 pH=9.0 时,Y4的 lg=1.29,则该反应的 lgK'CaY 等于----( )。 A、1.29; B、9.40; C、10.69; D、9.40 11.某碱样为 NaOH 和 Na2CO3 的混合液,用 HCl 标准溶液滴定。先以酚酞为指示剂,耗去 HCl 溶液体积为 V1;继以甲基橙为指示剂,又耗去 HCl 溶液体积为 V2。V1 与 V2 的关系是- ( )。 A、V1=V2; B、V1=2V2; C、2V1=V2; D、V1V2 12.EDTA 是四元弱酸,当其水溶液 pH12 时,EDTA 的主要存在形式为-----( )。 A、H4Y; B、H3Y;
C、Y4; D、HY3 13.在配位滴定中,指示剂被封闭是指( )。 A、指示剂与金属离子不起反应; B、指示剂已变质不能使用; C、指示剂与金属离子形成胶体或沉淀而使终点拖长; D、指示剂与金属离子形成更稳定的配合物而不能被 EDTA 置换 14.已知 1molL1HCl 溶液中,两电对的条件电位分别是 ' E Cr O /Cr 2+ 7 =1.00V, 3+ E ' Fe 3+ 2+ /Fe =0.68V。 2 当用 0.01667molL1K2Cr2O7 溶液滴定 20.00mL0.1000molL1Fe2溶液时,下列指示剂最合 适的是( )。 A、二苯胺( E =0.76V); B、二甲基邻二氮菲Fe2( E =0.97V); C、次甲基蓝( E =0.36V); D、中性红( E =0.24V) 15.下列能在弱碱性条件下,准确进行滴定的是( )。 A、EDTA 测定 Al3; B、K2Cr2O7 测定 Fe2; C、莫尔法测定 Cl; D、间接碘量法测 Cu2 16.在法扬斯法测 Cl,常加入糊精,其作用是( )。 A、掩蔽干扰离子; B、防止 AgCl 凝聚; C、防止 AgCl 沉淀转化; D、防止 AgCl 感光 17.在 1molL1HCl 溶液中,已知 E ' Ce 4 =1.28V,当 0.1000molL1Ce4有 99.9%被还原 + /Ce +3 成 Ce3时,该电对的电极电位为-( )。 A、1.22V; B、1.10V; C、0.90V;
D、1.28V 18.下列有关莫尔法操作中的叙述,错误的是-( A )。 A、指示剂 K2CrO4 的用量应当大些; B、被测卤离子的浓度不应太小; C、沉淀的吸附现象,通过振摇应当可以减免; D、滴定反应应在中性或弱碱性条件下进行 19.若天平称量的标准偏差 s=0.12mg,则采用差减法称量试样时的标准偏差 sm 为( )。 A、0.07mg; B、0.09mg; C、0.15mg; D、0.17mg 20.测定某有色溶液的吸光度时,用 1cm 吸收池时吸光度为 A。若用 2cm 吸收池时,吸光度 为-( )。 A、A2; B、2A; C、A; D、lgA 21.表示色谱柱的柱效率可以用-( )。 A、理论塔板数; B、分配系数; C、保留值; D、柱正因子 22.物质和电磁辐射相互作用后,产生紫外可见吸收光谱是由于( )。 A、分子的振动跃迁; B、分子的转动跃迁; C、原子核内层电子的跃迁; D、原子核外层电子的跃迁 23.在分光光度法中,为了把吸光度读数控制在适当范围,下列方法中不可取的是----( )。 A、控制试样的称取量; B、改变比色皿的厚度; C、改变入射光的波长; D、选择适当的参比溶液 24.某化合物,其红外光谱在 3000~2800cm1,1460cm1,1375cm1,和 725cm1 等处有主要 吸收带,该化合物可能是( )。 A、烷烃; B、烯烃; C、炔烃; D、芳烃 25.矿物中痕量金属的定量分析,应采用( )。 A、紫外光谱法; B、发射光谱法;
C、可见分光光度法; D、原子吸收光谱法 二、填空题(本题共 23 个小题,每空 1 分,共计 45 分) 26.误差表示分析结果的_________________。 27.玻璃塞滴定管用来盛装______________和________________溶液。 28.对一组平行测定的数据,用统计学的方法判断其中某个数据是否应该舍弃,通常采用的 检验方法有 、 和 。 29 . 在 某 次 实 验 中 , 若 用 酸 度 计 得 到 溶 液 中 的 pH 值 为 3.69 , 则 此 溶 液 中 [H  ] 为 _________molL1,其有效数字是____________位。 30.实验室所用的干燥器中,通常是放入变色硅胶作为干燥剂,当它吸收一定量的水后,便 失去活性,呈现________色。若在一定温度下,烘焙一这时间以驱除水分,这个过程称为 __________。 31.在称量试样时,吸收了少量水分,对结果引起的误差是属于______________误差;在重 量分析过程中,由于沉淀溶解而损失所引起的是___________误差。在重量分析中,过滤沉 淀时出现穿滤现象,没有及时发现,将对分析结果产生的误差属于____________误差。(填 系统误差、偶然误差或过失误差) 32.标定 NaOH 溶液浓度时,所用的基准物邻苯二甲酸氢钾中含有少量的邻苯二甲酸,对标 定结果将产生___________。(填写正、负误差或无影响) 33.在标定 NaOH 溶液浓度时,滴定管中 NaOH 体积的起始读数 0.02mL,但误记为 0.20mL,对 标定结果的影响是____________。(填写偏高、偏低或无影响) 34.25C 时将 pH=1.00 和 pH=3.00 溶液等体积混合,该强电解质溶液的 pH=____________。 35.用 0.1molL1NaOH 标准溶液滴定 0.1molL1 邻苯二甲酸(Ka1=6.1105,Ka2=2.3106), 应有_______个 pH 突跃,宜选用______________作指示剂。 36.用 0.2000molL1 的 NaOH 标准溶液滴定 0.2000molL1 的弱酸溶液。一半酸被中和时, pH=5.00,则弱酸的 pKa=______。 37.已知汞氰配合物的各级稳定常数分别为 K1=1018.0,K2=1016.7,K3=103.8,K4=103.0。则 其 lg2=_______________________,K稳=___________________________。 38.有四种相同浓度的酸,已知 Ka,HCN=4.91010, Ka,HNO2 Ka,HAc=1.8105。各酸的共轭碱的由强到弱次序是_________________________________。 =5.1104, Ka1,H CO2 =4.3107, 3 39.为了测定 Pb2,Bi3,使用的 EDTA 标准溶液可用 ZnO 做基准物质进行标定。标定时, 以_____________________为指示剂,滴定到终点时,溶液的颜色由紫红变__________。 40.在重铬酸钾测定铁时,采用 SnCl2TiCl3 法。先用 SnCl2 还原大部分的 Fe3,然后以 _____________做指示剂,滴加 TiCl3 还原剩余的 Fe3后,稍有过量的 TiCl3 使溶液呈
_________色,表示 Fe3已定量还原。然后在 Cu2催化下,利用水中的氧使过量的 TiCl3 氧化除去。 41.用碘量法测定铜合金铜时,如试样中有铁存在,可加入________,使生成稳定的 _____________,从而降低________________电对的电位,又避免 Fe3氧化 I。 42 . 反 应 :Pb2  +Sn Pb+Sn2  , 已 知 E Sn2+ / Sn =  0.14V, E Pb 2+ / Pb =  0.13V, [Sn2]=1.0molL1, [Pb2]=0.1molL1,反应向____________方向进行。 43.在 EDTA 滴定中,介质 pH 值越低,Y(H)值越__________,KMY'值越__________,滴定 的 pM 突跃越________________。 44.EDTA 在水溶液中呈________________性,和金属离子配位时释放出___________,因此 在作为标准溶液滴定金属离子时,必须加入_______________以稳定溶液中的 pH 值。 45.用 EDTA 测定水中硬度时,如有少量的 Al3存在,可用___________做掩蔽剂将 Al3掩 蔽;用 EDTA 测定 Bi3时,如有少量的 Fe3存在,要用_______________将 Fe3还原。 46.作为金属指示剂,二甲酚橙应在 pH__________________溶液中使用。终点时溶液由紫 红色变为_______________色。 47.沉淀重量法,在进行沉淀反应时,某些可溶性杂质同时沉淀下来的现象叫_________现 象,其产生原因有_________、吸留和 __________________。 48.福尔哈德法中消除 AgCl 沉淀吸附影响有两种方法,可采用________________除去 AgCl 沉淀或加入_______________包围住 AgCl 沉淀。 三.解答题(本题共 7 个小题,合计 55 分) 49. (本题 9 分)请书写下列物质水溶液的质子条件式 (1) 0.10moL·L-1HCl; (2) 0.10moL·L-1H2C2O4; (3) 0.10moL·L-1NH4CN 50.(本题 9 分)请解释硫代硫酸钠溶液不稳定,易分解的原因有哪些?并写出反应式 51.(本题 7 分)人血液的 pH 约为 7.40,KCN 进入血液后以什么形态存在?为什么用 KCN 掩 蔽 Cu2+、Co2+、Ni2+ 时,必须先将溶液调到 pH = 10 以上?(已知 K  a,HCN  4.9 10   10 ) 52.(本题 9 分)有一不纯硼砂 1.000g , 用 0.1000 mol·L-1HCl 25.00 mL 恰好中和,求硼 砂中 Na2B4O7·10H2O 和 B 的质量分数。(已知 M Na B O 10H O  7 2 4 2  381.37 , B 10.81 M  ) 53 .( 本 题 6 分 ) 计 算 CaC2O4 在 pH=5.00 的 HCl 溶 液 中 的 溶 解 度 。 ( 已 知 K  , a H C O 1 2 2 4 1.22   10 , K  , a H C O 2 2 2 4 4.19   10 , K  , sp CaC O 2 4 8.7   10 ) 54.(本题 5 分)用 PbMoO4 重量法测定磷时,首先将 3- 4PO 沉淀成(NH4)3PO4·12MoO3,然后转化 为 PbMoO4,计算换算因数,并计算多少克磷可以得到 0.01g PbMoO4 沉淀?已知 PbMoOM 4 =
367.14, P M  30.97 。 55.(本题 10 分)用 0.1000 mol·L-1 NaOH 溶液滴定 0.1000 mol·L-1 HCOOH 溶液时,(1)用 中性红作指示剂,滴定到 pH = 7.0 为终点; (2)用百里酚酞作指示剂,滴定到 pH = 10.0 为终点; 分别计算它们的终点误差。已知 HCOOH 的 aK  =1.7  10  4 。
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