2008年江苏苏州科技学院水分析化学考研真题.doc

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2008 年江苏苏州科技学院水分析化学考研真题一、名词解释（每题 3 分，共 24 分） 1.终点误差 2.生化需氧量(BOD5) 3.标准电极电位 4.共振吸收线 5.分配系数(K) 6.摩尔吸光系数 7.酸效应 8.精密度与准确度二、简要写出下列实验的原理(每题 5 分，共 10 分) 1．酸性法高锰酸盐指数测定

2．摩尔法测定水中 Cl- 三、简答题（每题 7 分，共 56 分） 1．测定水中溶解氧(DO)时，为什么尽量要在现场测定，如条件不允许在现场测定，应怎么办？淀粉指示剂在何时加入，加入的时间对滴定有何影响？ 2．简述气相色谱柱分离有机物的原理；如用聚乙二醇 6000 作为固定液，则二硫化碳、苯、甲苯出峰的次序？ 3．试画出火焰原子吸收光谱仪、单波长单光束分光光度计的结构图，并说明为什么二者单色器的位置不同。 4．试写出 NaH2PO4 水溶液的质子条件，并指出作为参考水平的物质？ 5．如果有以下二瓶溶液，分别为 0.01mol·L-1Fe3+、 0.01mol·L-1 Al3+，如不考虑水解，试问在 pH>12 的溶液中，能否用 0.01mol·L-1EDTA 和铬黑 T 直接准确滴定以上二种溶液？并说明理由。(知：lgKFeY=25.1，lgKAlY=16.3) 6．含 NaOH、Na2CO3、NaHCO3 混合液，用 HCl 滴定至酚酞变色，消耗 V1mL，继续以甲基橙作指示剂，滴定又消耗 V2mL，如 V1>V2，试分析混合液中由哪二种物质组成？为什么？ 7．测定某样品中的氯化物，共做了四次。其结果为：30.34%，30.15%，30.42%，30.38%。试用 Q 检验法判断测量数据中有无可疑数据？

(知：n=4 时，Q0.90=0.76，Q0.95=0.85；n=3 时，Q0.90=0.94，Q0.95=0.98) 8．测定 COD 时，如在回流过程中发现溶液的颜色变绿，说明什么问题？如何处理后才能准确测定？四、计算题（每题 12 分，共 48 分） 1．计算 0.1000mol·L-1NH3·H2O、0.1000mol·L-1HCl 两者等体积混合后的 pH 是多少？体积比 2:1 混合时 pH 又是多少？（知：NH3·H2O kӨ b=1.8×10-5）。 2．Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+, Ce4+/ Ce3+ 电对条件电极电位为 1.44V，Fe3+/Fe2+电对条件电极电位为 0.68V，现用 0.1000mol·L-1 Ce4+滴定 0.1000 mol·L-1 Fe2+。试计算滴定突跃，并画出滴定曲线草图。 3．准确称取 0.2000g CaCO3，用盐酸溶解并煮沸除去 CO2 后，在容量瓶中定容至 500mL，吸取 50mL，调节 pH=12，用 EDTA 溶液滴定，通过计算确定能否准确滴定？如滴定用去 EDTA18.83mL，计算 EDTA 溶液的量浓度和该 EDTA 溶液对 Ca2+的滴定度。(知：lgK (CaY)=10.69，相对原子质量 Ca:40、C:12、O:16) 4．将 10mL 0.2mol·L-1MgCl2 溶液和 10mL 0.2mol·L-1 的氨水混合，有无沉淀产生？若向混合溶液中加入 0.50g 固体 NH4Cl（忽略体积变化），问溶液中还能否存在 Mg(OH)2 沉淀？（KӨsp[Mg(OH)2]=5.61×10-12, KӨ b[NH3 .H2O ]=1.8×10-5，NH4Cl 相对分子质量 53.5）

五、根据题意回答问题（每题 6 分，共 12 分） 1．色谱法是俄国植物学家茨维特于 1906 年提出的，请写出他当时研究植物叶色素成分时所进行的“色谱”实验过程和现象。 2．请各举一例说明在配位滴定中，可用配位掩蔽法、沉淀掩蔽法有效去除干扰离子的影响。

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