2005年江苏南京农业大学分析化学考研真题.doc

发布时间：2022-09-21 发布人：admin 分类：说明书资料大小：0.03M 资料格式：doc 举报版权申诉

第1页 / 共5页

第2页 / 共5页

第3页 / 共5页

第4页 / 共5页

第5页 / 共5页

文本预览

2005 年江苏南京农业大学分析化学考研真题一．名词解释（每小题 3 分，共 30 分） 1．系统误差 6．指示电极 2．置信水平 7．单色器 3．基准物 8．保留时间 4．条件稳定常数 9．基线 5．化学计量点 10．pH 玻璃电极的不对称电位二．简答题（每小题 6 分，共 36 分） 1.满足滴定分析的 4 个要求是什么? 2.按统计规律处理,偶然误差的出现符合什么规律?

3.简单说明反滴定法的操作步骤 4.举出朗伯-比尔定律仅能适用于稀溶液的三个理由 5.按化学反应区分,指出四种滴定分析方法 6.指出气相色谱法的分析流程和相应的仪器部件三．选择题(每题一个答案，每小题 2 分,共 20 分) 1.下列数字有效数字位数为四位的是 A, 0.0132 B, pH=11.24 C, π=3.141 D, 1.014 2.Q 检验方法是用于可疑值的弃舍,Q 值大说明 A, 置信水平高,测量次数多 B, 置信水平低,测量次数多 C, 置信水平高,测量次数少 D, 置信水平低,测量次数少

3.如果酸碱的解离常数为 pKa, 则酸碱指示剂的变色范围是 A, pH=pKa±1 B, pH=pKa±0.1 C, pH =±pKa D, pH =14± pKa 4.配位滴定时,滴定突跃增加的条件是 A, 条件稳定常数大,金属离子浓度小 B, 条件稳定常数大,金属离子浓度大 C, 条件稳定常数小,金属离子浓度小 D, 条件稳定常数小,金属离子浓度大 5.氧化还原滴定的化学计量点是 A,两电极电位差等于 0 B,按氧化态电极电位计算 C,按还原态电极电位计算 D,按实际浓度计算 6.最科学地表示测量数据精密度的方式是 A,标准偏差和相对标准偏差 B,平均偏差和相对平均偏差 C,误差和相对误差 D, 偏差和相对偏差

7.电位分析法测量的根据是 A,电流和电位关系 B,电流为 0,测量电位 C,电位为 0,测量电流 D,电阻为 0,测量电位 8.极谱分析法测量的根据是 A,电流和电阻的关系 B,电阻和电位的关系 C, 电流和电位关系 D,电流大小 9.紫外光的波长范围是 A，2000-4000nm B，150-380nm C，200-800nm D，4000-8000nm 10.气相色谱分析含有电负性强元素的有机物最好用的检测器是 A，氢火焰 B，热导 C，电化学 D，电子捕获四．计算题（共 64 分）

1．纯碱试样 0.1680 克,溶于水后,用甲基橙为指示剂,用 0.1612mol/LHCL 标准溶液滴定,终点时用去 18.25ml.求试样中 Na2CO3 的百分含量.[M(Na2CO3)=106.0](8 分) 2．大理石试样 0.3200 克,用 0.2950mol/LHCL 32.00ml 溶解,过量酸用去 0.1640mol/L 的 NaOH19.50ml.求 CaCO3%.[M(CaCO3=100.1)](8 分) 3．用 0.1056mol/LNa2C2O4 溶液标定 10.60mol KMnO4 溶液,用去 26.84ml,求 KMnO4 溶液浓度.(10 分) 4．测定(NH4)2SO4 中含 N 量为 20.01,20.03,20.04,20.05.计算结果的平均值,标准偏差和相对标准偏差.(8 分) 5．计算 0.010mol/L 二氯代乙酸溶液中的氢离子浓度.[Ka=3.32×10-2](8 分) 6．维生素 C 0.05060 克溶于 50ml 稀硫酸中,以 1ml 比色皿于 245nm 处测定的吸光度为 0.551. 已知吸光系数ε=600ml/g﹒cm,计算维生素 C 的百分含量.(11 分) 7, 电化学法测定铜离子,试样 0.3460 克,定容为 100ml,再取 2ml 定容为 20ml, 用极谱法测得峰高 54mv,浓度为 2.0×10-6 mol/L 含量的铜离子标准溶液,同样条件用极谱法测得峰高 30mv . 求样品中铜含量.[M(Cu)=64].(11 分)

分享到：

赞收藏

资料库

2005年江苏南京农业大学分析化学考研真题.doc

相关推荐

考研

热门标签

最新资料