2016 年山东青岛科技大学药物化学综合考研真题
一.根据结构写出名称:30 分
8. 重氮甲烷
9. 顺式十氢萘
10. 三氟乙酸
二.名词解释:20 分
1. 官能团
2. 手性碳
3. 同系物
4. 方法误差
5. 电荷平衡
三.简答题:80 分
1. 将下列化合物按羰基上亲核加成反应活性由大至小排列成序:
2. 试比较下列化合物的酸性大小:
3. 把下列化合物按进行醇解反应活性大小排列成序:
4. 按碳正离子稳定性由大到小排列成序,说明原因:
5. 写出下面化合物的 fischer 投影式,并标出手性中心的 R,S 构型。
6. 1,2-二氯乙烯分子中每一个原子都在同一平面上,说明原因。
7. 比较下列化合物在 KOH 乙醇溶液中脱 HBr 的速度,并解释这一现象。
8. 下列化合物按烯醇式含量高低排序:
9. 大多数羧酸的酯化反应,需要加入少量强的无机酸,为什么?
10. 醚和醇都是含氧化合物,为什么低级醚类比相同碳原子数的醇的沸点要低得多。
11. 什么是缓冲溶液?举例说明缓冲溶液的组成。
12. 简述化学计量点和滴定终点的区别。
13. 什么是偶然误差,如何减少偶然误差。
14. 简述钙通道阻滞剂的概念以及主要分类。
15. 为什么青霉素 G 不能口服?为什么不能将其钾盐或钠盐制成水溶性针剂,而是制成粉针
剂。
16. 什么是抗菌增效剂?简述甲氧苄啶与磺胺类药物联用,产生抗菌增效的原理。
四.完成反应题:60 分
五.用指定原料合成化合物(详细注明条件和过程):50 分
六.问答题:30 分
1. 简述配位滴定中常用的滴定方式,以及各适用于哪些情况。
2. 为什么 NaOH 标准溶液能直接滴定醋酸,而不能直接滴定硼酸?试加以说明。
3. 用共振论解释甲苯与溴发生亲电取代反应时,甲基是一个邻对位定位基。
七.推测结构题:20 分
1. 一个羧酸衍生物 A 的化学式为 C5H6O3,它和乙醇作用后得到两个互为异构体的酸 B 和 C,
化合物 B 和 C 再与乙醇发生酯化反应后,都得到同一化合物 D,推测化合物 A、B、C、D 的
结构。
2. 有一化合物的化学式为 C6H12,它可与溴的四氯化碳溶液反应。该化合物的核磁共振氢谱
只在=1.6 处有一个单峰,写出该化合物的构造式。
八.计算题:10 分
配置浓度为 2.0mol/L 下列物质溶液各 5.0102mL,应各取其浓溶液多少毫升?
(1)氨水(密度:0.89g/cm3,含氨 29%)
(2)冰醋酸(1.05g/cm3, 含 HAc100%)