2015 年福建华侨大学有机化学考研真题
一、命名下列化合物或基团:(10 分,每小题 2 分)
二、写出下列化合物的构造式:(10 分,每小题 2 分)
(1)δ-戊内酯
(2)苯重氮氨基苯
(3)THF
(4)苯胲
(5)乳酸
三、写出下列反应的主要产物:(30 分,每小题 3 分)
四、用化学方法区别下列化合物:(14 分,每小题 7 分)
(1)戊醛,2-戊酮,正戊醇,2-戊醇,3-戊醇。
(2)苯甲醛;苯酚;苯胺;苯乙胺;N-乙基苯胺;N,N-二乙基苯胺。
五、应用 Hückel 规则,指出下列哪些化合物或离子具有芳香性?(6 分,每小题 1 分)
六、指出下列化合物是否为手性分子,若是请用 R/S 法标记:(6 分,每小题 2 分)
七、你认为以下各题的表述正确的请打“√”,不正确的打“×”:(12 分,每小题 2 分)
(1)Clemmemsen 反应是在无水 CaCl2 和浓 HCl 作用下将羰基还原成亚甲基。()
(2)将 Pd 沉积在 BaSO4 上做催化剂,常压加氢使酰氯还原成相应醛的反应,称为 Rosenmund
还原。()
(3)石蜡的主要成分是酯类化合物。()
(4)Walden 转化是 SN2 反应的标志之一。()
(5)乙酰乙酸乙酯的制备方法之一称为 Reformatsky 法()
(6)葡萄糖的β-异构体稳定性比α-异构体大。()
八、选择题:(12 分,每小题 2 分)
(1)正丁烷的极限构象数有()个。
A.4B.2C.无数
(2)若分子内同时含有三键和双键,催化氢化首先发生在()上,而()仍可保留。
A.三键;双键 B.双键;三键
(3)环己烷椅式构象的稳定性()船式构象的稳定性。
A.大于 B.小于
(4)叔丁基溴和乙醇钠反应主要生成()。
A.叔丁基乙基醚 B.异丁烯 C.溴乙烷
(5)芳卤化合物水解时,在邻/对位有()的情况下有利于水解。
A.强吸电子基 B.强供电子基
(6)Gabriel 合成法是制备纯胺,但该法只能得到()
A.叔胺 B.仲胺 C.伯胺
九、比较下列化合物酸碱性强弱:(10 分,每小题 5 分)
(1)酸性大小
苯酚,邻硝基苯酚,间硝基苯酚,对硝基苯酚
(2)碱性大小
对硝基苯胺,对甲苯胺,甲胺,苯胺,氨,对氯苯胺
十、合成题(必要的无机试剂任选)。(30 分,每小题 6 分)
(1)从乙烯开始,经乙酰乙酸乙酯合成 2,5-己二酮。
(2)由 1-溴丙烷制备 2-己炔。
(3)由苯胺合成邻溴苯胺。
(4)由苯甲酸合成 2,4,6-三溴苯甲酸。
(5)由丙酮和甲醇合成有机玻璃单体(甲基丙烯酸甲酯)。
十一、有两个酯类化合物(A)和(B),分子式均为 C4H6O2。(A)在酸性条件下水解成甲醇和
另一个化合物 C3H4O2(C),(C)可使 Br2-CCl4 溶液褪色。(B)在酸性条件下水解生成一分
子羧酸和化合物(D);(D)可发生碘仿反应,也可与 Tollens 试剂作用。试推测(A)-
(D)的构造式,并写出有关反应式。(10 分)