2018 年广东中山大学药学综合 A 卷考研真题
一、单项选择题(每题 3 分,共 30 题,共 90 分;请选择正确答案的代码写在答题纸
上,并标明题号)
1. 下面的药物分子中存在几个氢键受体()
A.6 个;B.5 个;C.4 个;D.3 个。
2.下列不属于药物靶点的是:()
A.受体;B.离子通道;C.酶;D.激素。
3.下列不属于—CH2—的电子等排体的是:()
A.—O—;B.—NH—;C.—COOH;D.—C=O。
4.属于 ACEI 类抗高血压药物的是:()
A.卡托普利;B.氯沙坦;C.硝苯地平;D.洛伐他汀。
5.以下的药物中,哪一个具有抗孕激素活性:()
A.雷洛昔芬;B.氯米芬;C.米非司酮;D.他莫昔芬。
6.地平类药的作用靶点为:()
A.离子通道;B.酶;C.受体;D.核酸。
7.格列美腮是哪一类型糖尿病治疗药物:()
A.胰岛素;B.胰岛素分泌促进剂;C.胰岛素增敏剂;D.α-葡萄糖苷酶抑制剂。
8.紫杉醇是哪一种类型的抗肿瘤药()
A.干扰 DNA 合成;B.抗有丝分裂;C.干扰肿瘤信号传导;D.DNA 烷化剂。
9.药典某药物含量测定项下描述为“取对照品约 0.02g,精密称定……”,应选择的天平
精度是()。
A.百分之一天平;B.千分之一天平;C.万分之一天平;D.十万分之一天平。
10.高效液相色谱法测定药物含量,对于没有共扼系统的药物,下列不能采用的检测器
是()。
A.UV;B.ELSD;C.MS;D.RI。
11.对于十八烷基硅胶为固定相的反相色谱系统,流动相中有机溶剂的比例通常应不低
于()
A.1;B.5%;C.10%;D.20%。
12.检查砷盐的方法需用醋酸铅棉花,其作用是()
A.防止锑化氢气体生成;B.吸收砷化氢气体;
C.消除药物中所含少量硫化物的干扰;D.形成铅砷齐。
13.下列片剂测试项目中,取样量为 10 片的是()。
A.崩解时限检查;B.含量均匀度测定法;C.片重差异;D.溶出度测定法。
14.注射剂进行含量测定时,对于抗氧剂干扰的排除可采用加入掩蔽剂的方法,常用的
掩蔽剂是()。
A.亚硫酸氢钠;B.维生素 C;C.丙酮或甲醛;D.硬脂酸镁
15.头孢菌素类抗生素中的有关物质和异构体检查通常采用的方法是()。
A.TLC 法;B.HPLC 法;C.分子排阻色谱法;D.UV 法。
16.亚硝酸钠滴定法中,不能用于指示终点的方法是()
A.电位法;B.永停法;C.内指示剂法;D.自身指示剂法。
17.己知 1%盐酸普鲁卡因的冰点下降度数为 0.12,配制 1000m10.5%盐酸普鲁卡因溶液,
需加入至少()克氯化钠使其成等渗溶液?
A.7.93;B.6.70;C.8.10;D.9.00。
18.关于渗透泵型控释制剂的描述,错误的是()。
A.渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂组成;
B.渗透泵型片的释药速度与 pH 值有关;
C.渗透泵片的释药速度与半透膜厚度、渗透性有关;
D.渗透泵片的释药速度与片芯处方、释药小孔的大小有关。
19.通过结构改造增加药物脂溶性却不能达到理想脑靶向的原因,不正确的是()。
A.增加脂溶性导致药物在血浆中清除过快,导致血浆 AUC 低,使入脑量减少;
B.增加了药物分子量;
C.更易被 BBB 上的外排系统泵回血液;
D.熔点下降导致热力学活度过高。
20.以下说法正确的是()。
A.首过效应强的制剂,适合制成缓控释制剂;
B.舌下给药无法避免首过效应;
C.压力控制型结肠定位释药系统通过肠道蠕动作用于制剂,使制剂破裂释放药物;
D.半衰期大于 12h 的药物适合制备成缓释制剂。
21.以下对栓剂的描述,错误的是()。
A.药物吸收进入直肠上静脉,可避免首过效应;
B.欲使药物不经肝脏直接进入体循环,栓剂宜塞入距肛门口约 2cm 处为宜;
C.栓剂劳动生产率较低,成本比较高;
D.局部作用的栓剂通常不吸收或少吸收。
22.脂质体的制备中加入胆固醇的目的是()。
A.调节膜的流动性;B.降低药物的毒性;
C.增加缓释性;D.增加脂质体的淋巴靶向性。
23.以下对于微乳和亚微乳的描述,错误的是()。
A.微乳是热力学稳定体系,形成仅需借助少量机械力;
B.微乳的毒性主要来源于处方中大量的表面活性剂;
C.静脉注射乳剂是一种亚微乳,粒径常为约 200nm,常使用大量表面活性剂制备;
D.亚微乳外观乳白色,为热力学不稳定体系。
24.药物的治疗指数是指()。
A.LD50/ED50;B.ED95/LD5;C.LD5/ED995;D.ED50/LD50。
25.新斯的明的主要作用机制是()。
A.增加神经递质释放;B.直接兴奋 M 胆碱受体;
C.不可逆抑制胆碱酯酶;D.可逆性抑制胆碱酯酶。
26.不属于脑功能改善及抗记忆障碍药的是()。
A.尼莫地平;B.多奈哌齐;C.石杉碱甲;D.吡拉西坦。
27.治疗地高辛中毒引起的快速型心律失常的药物是()。
A.地高辛抗体;B.氢氯噻嗪;C.阿托品;D.苯妥英钠。
28.对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是()。
A.阿莫西林;B.克拉维酸;C.氨曲南;D.亚胺培南。
29.奥司他韦用于以下哪种病毒感染治疗()。
A.乙型肝炎病毒;B.甲型肝炎病毒;C.HIV;D.甲型和乙型流感病毒。
30.青蒿素作用于疟原虫的哪一期()
A.原发性红外期;B.继发性红外期;C.红内期;D.增殖期。
二、填空题(每 3 分,共 10 题,共 30 分;请将答案按照顺序写在答题纸上,并标明
题号)
1.具有结构特征的化合物是属于__________类__________药物。
2.具有结构特征的化合物是属于__________类__________药物。
3.中药材中重金属的含量通常可采用__________或__________测定。
4.原料药的含量(%),除另有注明外,均按__________计,如未规定上限时,系指不
超过__________。
5.在茶碱的混悬液中加入乙二胺,可使其溶解度增大,乙二胺发挥的作用是__________。
6.维生素 C 注射液生产工艺中防止氧化的措施包括__________。
7.药物经皮吸收的主要途径为药物经角质层进入活性表皮,扩散至__________、通过毛
细血管进入__________。
8.用于低分子肝素过量时解救的药品是____________________。
9.癫痫大发作持续状态的首选药是____________________。
10.临床上最常单独用于轻度、早期高血压的利尿药是__________。
三、名词解释(每题 5 分,共 12 题,共 60 分;请将答案按照顺序写在答题纸上,并
标明题号)
1.构效关系;
2.钙通道阻滞剂;
3.细菌的耐药性;
4.溶出度自身对照法;
5.重量差异;
6.中间精密度;
7.EPR 效应;
8.泡腾片;
9.药物的特性溶解度;
10.药物转运体;
11.非竞争性拮抗剂;
12.二重感染。
四、简述题(每题 10 分,共 8 题,共 80 分;请将答案按照顺序写在答题纸上,并标
明题号)
1.合成类镇痛药按结构可以分成几类?这些药物的化学结构类型不同,但为什么都具有
类似吗啡的作用?
2.什么是前药?前药修饰的方法有哪些?
3.简述 2015 年版中国药典各部的收载内容。
4.简述药物稳定性试验的分类及目的。
5.能避免首过效应的剂型有哪些(至少说出三种)?从中选择一种剂型简述其特点。
6.写出 Stokes 定律,并根据该定律简述增加混悬剂稳定性的措施。
7.抗充血性心力衰竭药物分为哪几类?主要代表药是什么?
8.根据药物作用机制,简述抗抑郁药的分类和代表药物。
五、综合题(每题 20 分,共 2 题,共 40 分;请将答案按照顺序写在答题纸上,并标
明题号)
1.艾瑞昔布是我国恒瑞公司自主研发的非甾体抗炎药,其结构如下,请根据其结构回答
问题。
(1)写出该药物的两条 I 相代谢途径,用结构式表示(可只画出发生变化的局部结构)
(2)根据电子等排体的概念,设计出该药物的两种结构衍生物
(3)试根据该药物结构,设计三种鉴别方法,两种含量测定方法,并分别简述设计依
据。
2.某药物 A 分子量 308,logP3.2,易溶于乙醇、丙酮和二氯甲烷。临床上用于肿瘤晚期
镇痛,日剂量 0.5mg,血浆消除半衰期 2 小时。根据以上药物性质,试设计适宜的剂型,
简述制剂的处方组成及主要的质量评价指标。并请问临床上有哪两大类镇痛药,试述两类
镇痛药的作用机制、临床应用及不良反应上的区别。